Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ytråhet hos ett dentalt restaurerande material och biofilmbildning

5 januari 2010 uppdaterad av: Hadassah Medical Organization

In vivo-studie av förhållandet mellan ytråhet hos ett dentalt restaureringsmaterial och biofilmbildning

I denna studie avser vi att ta reda på mönstret för biofilmackumulering in vivo på olika ytbehandlingar.

Vår avsikt är att förbereda polymetylmetakrylat squeers på ortodontiska konsoler, sedan förbereda ytan av provet och mäta ytjämnheten med en profilimeter och få medelvärdet i Ra-enheter, placera sedan konsolerna på nedre premolarer och molarer i 12 timmar, ta bort dem och undersök biofilmen som bildas med konfokalt scanningsmikroskop.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Flera studier tidigare för att bedöma effekterna av ytjämnhet på mängden plackackumulering in vitro, medan endast ett fåtal utförde en modern in vitro-bedömning av plackackumuleringen. I denna studie avser vi att ta reda på mönstret för biofilmackumulering in vivo på olika ytbehandlingar.

Vår avsikt är att förbereda polymetylmetakrylat squeers på ortodontiska konsoler, sedan förbereda ytan av provet och mäta ytjämnheten med en profilimeter och få medelvärdet i Ra-enheter, placera sedan konsolerna på nedre premolarer och molarer i 12 timmar, ta bort dem och undersök biofilmen som bildas med konfokalt scanningsmikroskop.

Statistisk utvärdering av pilotstudien fastställde behovet av att utföra denna forskning på tolv(12) kandidater. Det är vår avsikt att kontrollera två material i varje kandidat: kompositharts och polymetylmetakrylat.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

12

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • varje patient med intakta buckala ytor på nedre molarer och premolarer

Exklusions kriterier:

  • patienter som använde antibiotika under de tre månaderna före experimentet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
konfokal scanning lasermikroskop utvärdering av biofilmbildning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
grovhetsanalys av proverna med profilometer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Utredare

  • Studierektor: Michael M Perez Davidi, DMD, Hadassah Medical Organization

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2005

Avslutad studie

1 augusti 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 november 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2005

Första postat (Uppskatta)

22 november 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 januari 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2010

Senast verifierad

1 december 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 191057HMO-CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diabetiker

Kliniska prövningar på dentala restaureringsmaterial ytbehandling

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera