Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hampaiden korjausmateriaalin pinnan karheus ja biofilmin muodostuminen

tiistai 5. tammikuuta 2010 päivittänyt: Hadassah Medical Organization

In vivo -tutkimus hampaiden korjaavan materiaalin pinnan karheuden ja biofilmin muodostumisen välisestä suhteesta

Tässä tutkimuksessa pyrimme selvittämään biofilmin kertymistä in vivo erilaisilla pintakäsittelyillä.

Tarkoituksenamme on valmistaa polymetyylimetakrylaattia oikomiskiinnikkeisiin, sitten valmistella näytteen pinta ja mitata pinnan karheus profilimetrillä ja saada keskiarvo Ra-yksiköissä, sitten kiinnikkeet asetetaan alemmille esi- ja poskihampaille 12 tunniksi, poistetaan ne. ja tutkia muodostunutta biofilmiä konfokaalisella pyyhkäisymikroskoopilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Useat aiemmin tehdyt tutkimukset arvioivat pinnan karheuden vaikutuksia plakin kertymisen määrään in vitro, kun taas vain harvat suorittivat modernin in vitro -arvioinnin plakin kertymisestä. Tässä tutkimuksessa pyrimme selvittämään biofilmin kertymistä in vivo erilaisilla pintakäsittelyillä.

Tarkoituksenamme on valmistaa polymetyylimetakrylaattia oikomiskiinnikkeisiin, sitten valmistella näytteen pinta ja mitata pinnan karheus profilimetrillä ja saada keskiarvo Ra-yksiköissä, sitten kiinnikkeet asetetaan alemmille esi- ja poskihampaille 12 tunniksi, poistetaan ne. ja tutkia muodostunutta biofilmiä konfokaalisella pyyhkäisymikroskoopilla.

Pilottitutkimuksen tilastollinen arviointi määritti tarpeen suorittaa tämä tutkimus kahdellatoista (12) ehdokkaalla. Tarkoituksenamme on tarkistaa kussakin ehdokkaassa kaksi materiaalia: komposiittihartsi ja polymetyylimetakrylaatti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

12

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki potilaat, joilla on ehjät alempien poskihampaiden ja esihampaiden poskipinnat

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, jotka käyttivät antibiootteja kolmen kuukauden aikana ennen koetta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Konfokaalinen pyyhkäisylasermikroskooppi biofilmin muodostumisen arviointi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
näytteiden karheusanalyysi profilometrillä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hadassah Medical Organization

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Michael M Perez Davidi, DMD, Hadassah Medical Organization

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2005

Opintojen valmistuminen

Tiistai 1. elokuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 20. marraskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. marraskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 22. marraskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 6. tammikuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. tammikuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 191057HMO-CTIL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa