정신분열병 또는 주요 우울증이 있는 Toxoplasma Gondii 혈청 양성 개체에서 특정 항톡소플라스마 추가 약물의 효과
2006년 5월 19일 업데이트: Zentrum für Integrative Psychiatrie
추가 항톡소플라스마증 치료가 톡소플라즈마 곤디 감염을 정의하는 매개변수와 톡소플라즈마 곤디에 혈청학적으로 양성인 정신분열증 또는 주요 우울증 환자의 정신병리학에 미치는 영향 - 3상 연구
추가 특정 항톡소플라스마 약물이 정신분열증 또는 톡소플라스마 곤디(TG) 감염에 대한 혈청양성 주요 우울증 환자에게 긍정적인 영향을 미치는지 여부를 조사합니다.
TG가 세로토닌과 도파민에 영향을 미치는 신경 전달 물질 대사를 조절함에 따라 우리는 이 만성 지속성 감염이 우울 및 정신병 증상에 역할을 할 수 있다는 가설을 세웁니다.
따라서 ex juvantibus 접근 방식을 기반으로 특정 항 TG 약물이 영향을 받은 환자의 정신 증상을 더욱 개선할 수 있습니다.
이것은 이중 맹검, 위약 대조, 무작위 치료 시험에서 조사됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
40
단계
- 3단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 정신 분열증 또는 주요 우울증
- 남녀 모두
- 성인
- 환자는 정보에 입각한 동의를 할 수 있습니다.
제외 기준:
- 약물 남용/의존에 대한 추가 진단
- 연구 약물과 호환되지 않는 약물로 지속적인 치료
- 연구 약물과 호환되지 않는 의학적 상태
- 연구 위험을 상당히 증가시키는 모든 조건
- 임신, 수유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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정신 병리학 등급
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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TG 감염 매개변수
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2002년 1월 1일
연구 완료
2005년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 3월 7일
처음 게시됨 (추정)
2006년 3월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2006년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2006년 5월 19일
마지막으로 확인됨
2006년 3월 1일
추가 정보
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