Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект специфического антитоксоплазматического дополнительного препарата у лиц с серопозитивным статусом Toxoplasma Gondii, страдающих шизофренией или большой депрессией

19 мая 2006 г. обновлено: Zentrum für Integrative Psychiatrie

Влияние дополнительной терапии против токсоплазмоза на параметры, определяющие инфекцию Toxoplasma Gondii, и на психопатологию у пациентов с шизофренией или большой депрессией, серологически положительных на Toxoplasma Gondii - исследование фазы 3

Мы изучаем, оказывает ли дополнительный специфический антитоксоплазматический препарат положительный эффект у лиц с шизофренией или большой депрессией, серопозитивных к инфекции Toxoplasma gondii (TG). Поскольку ТГ модулирует метаболизм нейротрансмиттеров, влияя на серотонин и дофамин, мы предполагаем, что эта хроническая персистирующая инфекция может играть роль в депрессивной и психотической симптоматике. Таким образом, на основе подхода ex juvantibus специфические препараты против ТГ могут дополнительно улучшать психиатрическую симптоматику у пострадавших пациентов. Это исследуется в ходе двойного слепого плацебо-контролируемого рандомизированного исследования лечения.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

40

Фаза

  • Фаза 3

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Шизофрения или большая депрессия
  • Оба пола
  • Взрослый
  • Пациенты могут дать информированное согласие

Критерий исключения:

  • Дополнительная диагностика злоупотребления психоактивными веществами/зависимости
  • Непрерывное лечение лекарствами, не совместимыми с исследуемыми лекарствами
  • Медицинский статус несовместим с исследуемым лекарством
  • Любое состояние, которое значительно увеличивает риск исследования
  • Беременность, уход

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Рейтинги психопатологии

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Параметры заражения ТГ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2002 г.

Завершение исследования

1 сентября 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 марта 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 марта 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 марта 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 мая 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 мая 2006 г.

Последняя проверка

1 марта 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться