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B195: 비만 대상자의 염증 표지자에 대한 식이 유발 에너지 결핍 및 체지방 감소의 효과

2006년 3월 14일 업데이트: University of Copenhagen
목표: 음의 에너지 균형과 체지방 저장 감소의 염증 마커 c-반응성 단백질의 혈장 농도에 대한 영향을 분리합니다. 두 번째로 CRP와 피브리노겐 및 인터루킨-6(IL-6)을 비교합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

배경:

이전의 역학 연구에서는 급성기 단백질(주로 C 반응성 단백질)의 수치 상승과 심혈관 질환(CVD) 및 심장사를 연관시켰습니다. CRP, 합토글로빈 및 피브리노겐과 같은 여러 사이토카인 및 급성기 단백질의 수준은 체지방 증가 및 대사 증후군과 관련된 질병의 위험과 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다.

방법:

건강한 비만 피험자 36명(BMI: 34.23.2 kg/m2, 나이: 43.410.5 y)는 4개의 기간으로 나누어진 20주 통제된 식이 개입에 참여했습니다. 체중 감소는 8주 저칼로리 다이어트(LCD)(3.4 MJ/d)에 이어 4주 체중 안정 유지 프로그램(M1)에 의해 유도되었습니다. 그 후, 그들은 또 다른 4주 LCD(4.2 MJ/d)와 마지막 4주 체중 안정 유지 식단(M2)을 받았습니다. 혈액 샘플 및 인체 측정 측정은 기준선과 4개의 기간(8주, 12주, 16주 및 20주) 각각 후에 평가되었습니다.

연구 유형

중재적

등록

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Frederiksberg, 덴마크, 1958
        • Anita Belza

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 41명의 참가자(남성 20명, 여성 21명)가 연구에 포함되었습니다. 그들은 24-62세 사이였으며 건강하고 운동 능력이 없으며 체중이 안정적이었지만(지난 2개월 동안 < 3 kg) 과체중 내지 비만(BMI: 28-40 kg/m2)이었습니다.

제외 기준:

  • 비만 이외의 대사 또는 전신 질환의 증거. 잦은 약물 사용, 수축기 혈압 >165 mmHg 및 확장기 혈압 >95 mmHg.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
체중 감량
C 반응성 단백질
심혈관 질환 마커
비만
에너지 제한

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Anita Belza, MSci, Department of Human Nutrition, The Royal Veterinary and Agricultural University, Denmark

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 9월 1일

연구 완료

2003년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 3월 14일

처음 게시됨 (추정)

2006년 3월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2006년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KF01-107/02

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