캐나다의 고안압증 및 개방각녹내장 환자의 위험인자 분포
2021년 2월 1일 업데이트: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
캐나다의 고안압증 및 개방각 녹내장 환자의 위험인자 분포
이 기술적이고 비간섭적인 연구는 캐나다에서 새로 진단된 고안압증 및 개방각 녹내장 환자의 위험 요소 존재에 대한 정보를 수집할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
410
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alberta
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Calgary, Alberta, 캐나다, T3E 7M8
- Pfizer Investigational Site
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Edmonton, Alberta, 캐나다, T5H 3V9
- Pfizer Investigational Site
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Edmonton, Alberta, 캐나다, T5H 0X5
- Pfizer Investigational Site
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British Columbia
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Nanaimo, British Columbia, 캐나다, V9R 5B6
- Pfizer Investigational Site
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Vancouver, British Columbia, 캐나다, V6K 1V7
- Pfizer Investigational Site
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Williams Lake, British Columbia, 캐나다, V2G 1H1
- Pfizer Investigational Site
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Manitoba
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Winnipeg, Manitoba, 캐나다, R3C 0N2
- Pfizer Investigational Site
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Nova Scotia
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Sydney, Nova Scotia, 캐나다, B1P 1P2
- Pfizer Investigational Site
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Ontario
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Brampton, Ontario, 캐나다, L6V 1B4
- Pfizer Investigational Site
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Hamilton, Ontario, 캐나다, L8M 1L6
- Pfizer Investigational Site
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London, Ontario, 캐나다, N6A 4V2
- Pfizer Investigational Site
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Mississauga, Ontario, 캐나다, L5L 1W8
- Pfizer Investigational Site
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Oakville, Ontario, 캐나다, L6H 3P1
- Pfizer Investigational Site
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Oakville, Ontario, 캐나다, L6L 5G8
- Pfizer Investigational Site
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Toronto, Ontario, 캐나다, M4N 3M5
- Pfizer Investigational Site
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5T 2S8
- Pfizer Investigational Site
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5M 1B2
- Pfizer Investigational Site
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Quebec
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Montreal, Quebec, 캐나다, H1T 2M4
- Pfizer Investigational Site
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Montreal, Quebec, 캐나다, H1V 1G5
- Pfizer Investigational Site
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Sherbrooke, Quebec, 캐나다, J1K 1EB
- Pfizer Investigational Site
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Saskatchewan
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Saskatoon, Saskatchewan, 캐나다, S7K 3H3
- Pfizer Investigational Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
캐나다 인구
설명
포함 기준:
- 연구 방문 시 또는 OH 방문 3개월 이내에 진단된 피험자
- OAG(POAG, NTG, 색소 및 가성 박리 녹내장 포함)
제외 기준:
- OH 또는 OAG에 대한 사전 치료 없음
- 이전의 안구 수술 또는 안구 외상의 병력 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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이 연구에는 개입이 없습니다.
이 연구는 캐나다에서 새로 진단된 OH 및 OAG 환자의 위험 요소 존재에 대한 정보를 수집하고 있습니다.
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이 연구는 캐나다에서 새로 진단된 OH 및 OAG 환자의 위험 요소 존재에 대한 정보를 수집하고 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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안과 진료에서 캐나다 인구의 지리적 분포에 따라 계층화된 OH 또는 OAG로 진단된 피험자의 위험 요인의 존재 및 분포를 설명합니다.
기간: 공부 기간
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공부 기간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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진단 시 질병의 중증도를 설명하고 위험 요인 또는 위험 요인의 수와 제시된 질병의 중증도 사이에 상관관계가 있는지 확인합니다.
기간: 공부 기간
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공부 기간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 6월 5일
처음 게시됨 (추정)
2006년 6월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 1일
마지막으로 확인됨
2010년 9월 1일
추가 정보
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