Verdeling van risicofactoren bij patiënten met oculaire hypertensie en openkamerhoekglaucoom in Canada
1 februari 2021 bijgewerkt door: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Verdeling van risicofactoren onder patiënten met oculaire hypertensie en openkamerhoekglaucoom in Canada
Deze beschrijvende, niet-interventionele studie zal informatie verzamelen over de aanwezigheid van risicofactoren bij nieuw gediagnosticeerde oculaire hypertensie en openkamerhoekglaucoompatiënten in Canada.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
410
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Canada, T3E 7M8
- Pfizer Investigational Site
-
Edmonton, Alberta, Canada, T5H 3V9
- Pfizer Investigational Site
-
Edmonton, Alberta, Canada, T5H 0X5
- Pfizer Investigational Site
-
-
British Columbia
-
Nanaimo, British Columbia, Canada, V9R 5B6
- Pfizer Investigational Site
-
Vancouver, British Columbia, Canada, V6K 1V7
- Pfizer Investigational Site
-
Williams Lake, British Columbia, Canada, V2G 1H1
- Pfizer Investigational Site
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canada, R3C 0N2
- Pfizer Investigational Site
-
-
Nova Scotia
-
Sydney, Nova Scotia, Canada, B1P 1P2
- Pfizer Investigational Site
-
-
Ontario
-
Brampton, Ontario, Canada, L6V 1B4
- Pfizer Investigational Site
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8M 1L6
- Pfizer Investigational Site
-
London, Ontario, Canada, N6A 4V2
- Pfizer Investigational Site
-
Mississauga, Ontario, Canada, L5L 1W8
- Pfizer Investigational Site
-
Oakville, Ontario, Canada, L6H 3P1
- Pfizer Investigational Site
-
Oakville, Ontario, Canada, L6L 5G8
- Pfizer Investigational Site
-
Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
- Pfizer Investigational Site
-
Toronto, Ontario, Canada, M5T 2S8
- Pfizer Investigational Site
-
Toronto, Ontario, Canada, M5M 1B2
- Pfizer Investigational Site
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada, H1T 2M4
- Pfizer Investigational Site
-
Montreal, Quebec, Canada, H1V 1G5
- Pfizer Investigational Site
-
Sherbrooke, Quebec, Canada, J1K 1EB
- Pfizer Investigational Site
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7K 3H3
- Pfizer Investigational Site
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Canadese bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Proefpersonen gediagnosticeerd tijdens studiebezoek of binnen 3 maanden na bezoek met OH
- OAG (inclusief POAG, NTG, pigmentair en pseudo-exfoliatieglaucoom)
Uitsluitingscriteria:
- Geen voorafgaande behandeling voor OH of OAG
- Geen eerdere oculaire operatie of voorgeschiedenis van oculair trauma
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Er is geen tussenkomst in dit onderzoek
Deze studie verzamelt informatie over de aanwezigheid van risicofactoren bij nieuw gediagnosticeerde OH- en OAG-patiënten in Canada.
|
Deze studie verzamelt informatie over de aanwezigheid van risicofactoren bij nieuw gediagnosticeerde OH- en OAG-patiënten in Canada.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Om de aanwezigheid en verspreiding van risicofactoren te beschrijven bij proefpersonen met de diagnose OH of OAG gestratificeerd volgens geografische spreiding in een Canadese populatie in de oogartsenpraktijk.
Tijdsspanne: studieduur
|
studieduur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Om de ernst van de ziekte op het moment van diagnose te beschrijven en om te bepalen of er een correlatie is tussen risicofactoren, of het aantal risicofactoren, en de ernst van de ziekte bij presentatie.
Tijdsspanne: studieduur
|
studieduur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 juni 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 juni 2006
Eerst geplaatst (Schatting)
8 juni 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 februari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 februari 2021
Laatst geverifieerd
1 september 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- A6111125
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .