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Répartition des facteurs de risque chez les patients atteints d'hypertension oculaire et de glaucome à angle ouvert au Canada

1 février 2021 mis à jour par: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Répartition des facteurs de risque chez les patients souffrant d'hypertension oculaire et de glaucome à angle ouvert au Canada

Cette étude descriptive et non interventionnelle recueillera des renseignements sur la présence de facteurs de risque chez les patients nouvellement diagnostiqués d'hypertension oculaire et de glaucome à angle ouvert au Canada.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

410

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T3E 7M8
        • Pfizer Investigational Site
      • Edmonton, Alberta, Canada, T5H 3V9
        • Pfizer Investigational Site
      • Edmonton, Alberta, Canada, T5H 0X5
        • Pfizer Investigational Site
    • British Columbia
      • Nanaimo, British Columbia, Canada, V9R 5B6
        • Pfizer Investigational Site
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6K 1V7
        • Pfizer Investigational Site
      • Williams Lake, British Columbia, Canada, V2G 1H1
        • Pfizer Investigational Site
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3C 0N2
        • Pfizer Investigational Site
    • Nova Scotia
      • Sydney, Nova Scotia, Canada, B1P 1P2
        • Pfizer Investigational Site
    • Ontario
      • Brampton, Ontario, Canada, L6V 1B4
        • Pfizer Investigational Site
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8M 1L6
        • Pfizer Investigational Site
      • London, Ontario, Canada, N6A 4V2
        • Pfizer Investigational Site
      • Mississauga, Ontario, Canada, L5L 1W8
        • Pfizer Investigational Site
      • Oakville, Ontario, Canada, L6H 3P1
        • Pfizer Investigational Site
      • Oakville, Ontario, Canada, L6L 5G8
        • Pfizer Investigational Site
      • Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
        • Pfizer Investigational Site
      • Toronto, Ontario, Canada, M5T 2S8
        • Pfizer Investigational Site
      • Toronto, Ontario, Canada, M5M 1B2
        • Pfizer Investigational Site
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H1T 2M4
        • Pfizer Investigational Site
      • Montreal, Quebec, Canada, H1V 1G5
        • Pfizer Investigational Site
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1K 1EB
        • Pfizer Investigational Site
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7K 3H3
        • Pfizer Investigational Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Population canadienne

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets diagnostiqués lors de la visite d'étude ou dans les 3 mois suivant la visite avec OH
  • OAG (pour inclure GPAO, NTG, glaucome pigmentaire et de pseudo-exfoliation)

Critère d'exclusion:

  • Aucun traitement préalable pour OH ou OAG
  • Aucune chirurgie oculaire antérieure ou antécédent de traumatisme oculaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Il n'y a pas d'intervention dans cette étude
Cette étude recueille des renseignements sur la présence de facteurs de risque chez les nouveaux patients diagnostiqués d'OH et d'OAG au Canada.
Autre: Il n'y a pas d'intervention dans cette étude.
Cette étude recueille des renseignements sur la présence de facteurs de risque chez les nouveaux patients diagnostiqués d'OH et d'OAG au Canada.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Décrire la présence et la distribution des facteurs de risque chez les sujets diagnostiqués avec OH ou OAG stratifiés selon la distribution géographique dans une population canadienne dans la pratique de l'ophtalmologie.
Délai: durée des études
durée des études

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Décrire la gravité de la maladie au moment du diagnostic et déterminer s'il existe une corrélation entre les facteurs de risque, ou le nombre de facteurs de risque, et la gravité de la maladie au moment de la présentation.
Délai: durée des études
durée des études

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juin 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 juin 2006

Première publication (Estimation)

8 juin 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2021

Dernière vérification

1 septembre 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • A6111125

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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