Распределение факторов риска у пациентов с глазной гипертензией и открытоугольной глаукомой в Канаде
1 февраля 2021 г. обновлено: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Распределение факторов риска среди пациентов с глазной гипертензией и открытоугольной глаукомой в Канаде
В этом описательном неинтервенционном исследовании будет собрана информация о наличии факторов риска у недавно диагностированных пациентов с глазной гипертензией и открытоугольной глаукомой в Канаде.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
410
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Канада, T3E 7M8
- Pfizer Investigational Site
-
Edmonton, Alberta, Канада, T5H 3V9
- Pfizer Investigational Site
-
Edmonton, Alberta, Канада, T5H 0X5
- Pfizer Investigational Site
-
-
British Columbia
-
Nanaimo, British Columbia, Канада, V9R 5B6
- Pfizer Investigational Site
-
Vancouver, British Columbia, Канада, V6K 1V7
- Pfizer Investigational Site
-
Williams Lake, British Columbia, Канада, V2G 1H1
- Pfizer Investigational Site
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Канада, R3C 0N2
- Pfizer Investigational Site
-
-
Nova Scotia
-
Sydney, Nova Scotia, Канада, B1P 1P2
- Pfizer Investigational Site
-
-
Ontario
-
Brampton, Ontario, Канада, L6V 1B4
- Pfizer Investigational Site
-
Hamilton, Ontario, Канада, L8M 1L6
- Pfizer Investigational Site
-
London, Ontario, Канада, N6A 4V2
- Pfizer Investigational Site
-
Mississauga, Ontario, Канада, L5L 1W8
- Pfizer Investigational Site
-
Oakville, Ontario, Канада, L6H 3P1
- Pfizer Investigational Site
-
Oakville, Ontario, Канада, L6L 5G8
- Pfizer Investigational Site
-
Toronto, Ontario, Канада, M4N 3M5
- Pfizer Investigational Site
-
Toronto, Ontario, Канада, M5T 2S8
- Pfizer Investigational Site
-
Toronto, Ontario, Канада, M5M 1B2
- Pfizer Investigational Site
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Канада, H1T 2M4
- Pfizer Investigational Site
-
Montreal, Quebec, Канада, H1V 1G5
- Pfizer Investigational Site
-
Sherbrooke, Quebec, Канада, J1K 1EB
- Pfizer Investigational Site
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Канада, S7K 3H3
- Pfizer Investigational Site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Канадское население
Описание
Критерии включения:
- Субъекты, у которых диагностирована ОГ во время исследовательского визита или в течение 3 месяцев после визита
- ОУГ (включая ПОУГ, НТГ, пигментную и псевдоэксфолиативную глаукому)
Критерий исключения:
- Отсутствие предшествующего лечения ОГ или ОУГ
- Нет предшествующей хирургии глаза или травмы глаза в анамнезе
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
В этом исследовании нет вмешательства
Это исследование собирает информацию о наличии факторов риска у впервые диагностированных пациентов с ОГ и ОУГ в Канаде.
|
Это исследование собирает информацию о наличии факторов риска у впервые диагностированных пациентов с ОГ и ОУГ в Канаде.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Описать наличие и распределение факторов риска у субъектов с диагнозом ОГ или ОУГ, стратифицированных в соответствии с географическим распределением в канадской популяции в практике офтальмолога.
Временное ограничение: продолжительность обучения
|
продолжительность обучения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Описать тяжесть заболевания на момент постановки диагноза и определить, существует ли корреляция между факторами риска или количеством факторов риска и тяжестью заболевания на момент поступления.
Временное ограничение: продолжительность обучения
|
продолжительность обучения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 июня 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 июня 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 июня 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 февраля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 февраля 2021 г.
Последняя проверка
1 сентября 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- A6111125
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .