- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00341822
불임 후 임신 중 침습적 산전 검사 결정
2017년 6월 30일 업데이트: National Human Genome Research Institute (NHGRI)
불임 후 임신 중 산전 검사 결정
이 연구는 불임 기간 이후 현재 임신 중인 여성이 양막천자 또는 융모막 융모 검체 채취와 같은 침습적 산전 검사(IPT) 시술을 받을지 여부에 대한 의사 결정 경험을 탐색할 것입니다. 불임 후 임신한 여성은 종종 임신 결과에 대한 불안감이 높아집니다. IPT를 받을지 여부를 선택할 때 그들은 종종 매우 불안정하다고 인식하는 독특한 임신 맥락에서 복잡한 결정에 직면합니다.
불임 기간 후 첫 아이를 임신하고 IPT를 받을지 여부를 결정한 여성이 이 연구에 참여할 수 있습니다.
참가자는 불임 및 의사 결정 변수를 측정하고 불임이 IPT 의사 결정 프로세스에 미치는 영향에 대한 여성의 인식을 탐구하는 암호로 보호된 온라인 설문지를 작성합니다. 설문지는 다음 영역을 다룹니다.
- 연령, 결혼 여부, 자녀 수, 교육, 인종, 민족과 같은 피험자의 인구통계학적 정보
- 피험자의 불임 병력
- 불임에 대한 피험자의 생각과 느낌
- IPT에 대한 다른 사람(예: 남편, 의사, 기타 불임 여성)의 의견에 대한 피험자의 생각과 우려
- IPT를 가질 것인지 여부에 대한 피험자의 결정 및 결정에 대한 피험자의 감정
- IPT를 갖거나 갖지 않기로 한 그녀의 결정에 대한 피험자의 불임 이력의 영향
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
불임 후 임신한 여성은 종종 임신 결과에 대한 불안감이 높아집니다.
침습적 산전 검사를 받을지 여부를 선택할 때 그들은 종종 매우 소중하다고 인식하는 임신이라는 독특한 맥락에서 복잡한 결정에 직면합니다.
제안된 연구는 불임 후 임신한 여성의 침습적 산전 검사 의사 결정 경험을 탐구하는 것을 목표로 합니다.
불임 경험과 침습적 산전 검사 여부를 결정하는 것과 관련된 의사 결정 충돌 사이의 관계를 조사하기 위해 횡단면 설계가 사용됩니다.
불임 후 임신한 여성은 불임 후 임신을 위한 온라인 지원 그룹 및 웹 사이트에서 모집됩니다.
참가자는 불임 및 의사 결정 변수를 측정하고 불임이 IPT 의사 결정 경험에 미치는 영향에 대한 인식을 이끌어내는 설문지를 작성해야 합니다.
주요 결과 측정은 결정 갈등입니다.
연구 유형
관찰
등록
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, 미국, 21205
- Johns Hopkins University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
35년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
- 포함 기준:
여성.
자가 보고된 불임 병력.
현재 임신 중입니다.
불임 기간 후 첫 임신.
35세 이상의 산모 연령, 비정상적인 1분기 또는 2분기 선별검사 또는 초음파 이상으로 인한 이수배수체의 위험 때문에 현재 임신 중에 IPT를 제공받았습니다.
IPT에 대한 결정을 내렸습니다.
영어를 읽고 쓰는 능력.
제외 기준:
남자, 아이들.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 3월 29일
연구 완료
2007년 12월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 6월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 6월 19일
처음 게시됨 (추정)
2006년 6월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 6월 30일
마지막으로 확인됨
2007년 12월 28일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .