Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Entscheidungen zu invasiven pränatalen Tests in der Schwangerschaft nach Unfruchtbarkeit

30. Juni 2017 aktualisiert von: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Entscheidungen zu pränatalen Tests in der Schwangerschaft nach Unfruchtbarkeit

In dieser Studie werden die Entscheidungserfahrungen von derzeit schwangeren Frauen nach einer Zeit der Unfruchtbarkeit untersucht, ob sie sich einem invasiven pränatalen Test (IPT) wie einer Amniozentese oder einer Chorionzottenbiopsie unterziehen sollen oder nicht. Frauen, die nach einer Unfruchtbarkeit schwanger werden, haben oft eine erhöhte Angst vor dem Ausgang der Schwangerschaft. Bei der Entscheidung, ob sie sich einer IPT unterziehen wollen oder nicht, stehen sie vor einer komplexen Entscheidung, die vor dem Hintergrund einer Schwangerschaft erfolgt, die sie oft als äußerst prekär empfinden.

Frauen, die nach einer Phase der Unfruchtbarkeit mit ihrem ersten Kind schwanger sind und sich entschieden haben, ob sie sich einer IPT unterziehen möchten oder nicht, können an dieser Studie teilnehmen.

Die Teilnehmer füllen einen passwortgeschützten Online-Fragebogen aus, der Unfruchtbarkeit und Entscheidungsvariablen misst und die Wahrnehmung von Frauen hinsichtlich der Auswirkungen von Unfruchtbarkeit auf ihren IPT-Entscheidungsprozess untersucht. Der Fragebogen deckt folgende Bereiche ab:

  • Demografische Informationen der Person, wie Alter, Familienstand, Anzahl der Kinder, Bildung, Rasse, ethnische Zugehörigkeit
  • Unfruchtbarkeitsgeschichte des Probanden
  • Gedanken und Gefühle des Probanden zum Thema Unfruchtbarkeit
  • Gedanken und Bedenken des Probanden hinsichtlich der Meinung anderer Personen (z. B. Ehemann, Arzt, andere unfruchtbare Frauen) zu IPT
  • Die Entscheidung der Testperson, ob sie sich einer IPT unterziehen möchte oder nicht, und ihre Gefühle bezüglich der Entscheidung
  • Der Einfluss der Unfruchtbarkeitsgeschichte der Patientin auf ihre Entscheidung, sich einer IPT zu unterziehen oder nicht

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Frauen, die nach einer Unfruchtbarkeit schwanger werden, haben oft eine erhöhte Angst vor dem Ausgang der Schwangerschaft. Bei der Entscheidung, ob invasive pränatale Tests durchgeführt werden sollen oder nicht, stehen sie vor einer komplexen Entscheidung, die im einzigartigen Kontext einer Schwangerschaft liegt, die sie oft als außerordentlich wertvoll empfinden. Die vorgeschlagene Studie zielt darauf ab, die Entscheidungserfahrungen invasiver pränataler Tests bei Frauen zu untersuchen, die nach Unfruchtbarkeit schwanger sind. Ein Querschnittsdesign wird verwendet, um Zusammenhänge zwischen der Unfruchtbarkeitserfahrung und dem Entscheidungskonflikt im Zusammenhang mit der Entscheidung, ob invasive pränatale Tests durchgeführt werden sollen oder nicht, zu untersuchen. Frauen, die nach Unfruchtbarkeit schwanger sind, werden aus Online-Selbsthilfegruppen und Websites für Schwangerschaft nach Unfruchtbarkeit rekrutiert. Die Teilnehmer werden gebeten, einen Fragebogen auszufüllen, der Unfruchtbarkeit und Entscheidungsvariablen misst und ihre Wahrnehmung der Auswirkungen von Unfruchtbarkeit auf ihre IPT-Entscheidungserfahrung erfragt. Das wichtigste Ergebnismaß ist der Entscheidungskonflikt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21205
        • Johns Hopkins University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

35 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

  • EINSCHLUSSKRITERIEN:

Frauen.

Selbstberichtete Vorgeschichte von Unfruchtbarkeit.

Derzeit schwanger.

Erste Schwangerschaft nach einer Zeit der Unfruchtbarkeit.

Wurde während der aktuellen Schwangerschaft eine IPT wegen des Risikos einer Aneuploidie aufgrund eines mütterlichen Alters von mehr als 35 Jahren, eines abnormalen Screenings im ersten oder zweiten Trimester oder einer Ultraschallanomalie angeboten.

Habe eine Entscheidung über IPT getroffen.

Fähigkeit, Englisch zu lesen und zu schreiben.

AUSSCHLUSSKRITERIEN:

Männer, Kinder.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

29. März 2006

Studienabschluss

28. Dezember 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juni 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juni 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Juni 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

28. Dezember 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 999906132
  • 06-HG-N132

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

3
Abonnieren