Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozhodnutí o invazivním prenatálním testování v těhotenství po neplodnosti

30. června 2017 aktualizováno: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Rozhodnutí o prenatálním testování v těhotenství po neplodnosti

Tato studie prozkoumá rozhodovací zkušenosti žen, které jsou v současné době těhotné po období neplodnosti, o tom, zda podstoupit invazivní prenatální test (IPT), jako je amniocentéza nebo odběr choriových klků, či nikoli. Ženy, které otěhotní po neplodnosti, často pociťují zvýšenou úzkost ohledně výsledku těhotenství. Když se rozhodují, zda podstoupit IPT či nikoli, stojí před složitým rozhodnutím, zasazeným do jedinečného kontextu těhotenství, které často vnímají jako výjimečně nejisté.

Ženy, které jsou těhotné se svým prvním dítětem po období neplodnosti a rozhodly se, zda podstoupit IPT či nikoli, mohou být způsobilé pro tuto studii.

Účastníci vyplní online heslem chráněný dotazník, který měří neplodnost a proměnné rozhodování a zkoumá, jak ženy vnímají dopad neplodnosti na jejich rozhodovací proces IPT. Dotazník se týká následujících oblastí:

  • Demografické informace subjektu, jako je věk, rodinný stav, počet dětí, vzdělání, rasa, etnická příslušnost
  • Anamnéza neplodnosti subjektu
  • Myšlenky a pocity subjektu o neplodnosti
  • Myšlenky a obavy subjektu ohledně názorů jiných lidí (např. manžel, lékař, jiné neplodné ženy) na IPT
  • Rozhodnutí subjektu o tom, zda bude či nebude mít IPT, a její pocity ohledně tohoto rozhodnutí
  • Vliv anamnézy neplodnosti subjektu na její rozhodnutí mít nebo nemít IPT

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Ženy, které jsou těhotné po neplodnosti, často pociťují zvýšenou úzkost ohledně výsledku těhotenství. Když se rozhodují, zda podstoupit invazivní prenatální testování či nikoli, stojí před složitým rozhodnutím, zasazeným do jedinečného kontextu těhotenství, které často vnímají jako mimořádně cenné. Navrhovaná studie si klade za cíl prozkoumat zkušenosti s rozhodováním o invazivním prenatálním testování u žen, které jsou těhotné po neplodnosti. Průřezový design bude použit ke zkoumání vztahů mezi zkušeností s neplodností a rozhodovacím konfliktem spojeným s rozhodováním, zda provést invazivní prenatální testování či nikoli. Ženy, které jsou těhotné po neplodnosti, budou rekrutovány z online podpůrných skupin a webových stránek pro těhotenství po neplodnosti. Účastníci budou požádáni o vyplnění dotazníku, který měří neplodnost a proměnné rozhodování a zjišťuje jejich vnímání dopadu neplodnosti na jejich zkušenosti s rozhodováním v IPT. Hlavním měřítkem výsledku je rozhodovací konflikt.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21205
        • Johns Hopkins University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

35 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

  • KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:

Ženy.

Samostatně hlášená anamnéza neplodnosti.

Momentálně těhotná.

První těhotenství po období neplodnosti.

Během současného těhotenství jim byla nabídnuta IPT pro riziko aneuploidie v důsledku věku matky nad 35 let, abnormálního screeningu v prvním nebo druhém trimestru nebo ultrazvukové anomálie.

Rozhodli jsme se pro IPT.

Schopnost číst a psát anglicky.

KRITÉRIA VYLOUČENÍ:

Muži, děti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

29. března 2006

Dokončení studie

28. prosince 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. června 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. června 2006

První zveřejněno (Odhad)

21. června 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. července 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. června 2017

Naposledy ověřeno

28. prosince 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 999906132
  • 06-HG-N132

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit