Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Avgjørelser om invasiv prenatal testing under graviditet etter infertilitet

30. juni 2017 oppdatert av: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Avgjørelser om prenatal testing under graviditet etter infertilitet

Denne studien vil utforske beslutningserfaringene til kvinner som for tiden er gravide etter en periode med infertilitet om hvorvidt de skal gjennomgå en invasiv prenatal test (IPT) prosedyre, som fostervannsprøve eller prøvetaking av korionvillus. Kvinner som blir gravide etter infertilitet opplever ofte økt angst for utfallet av svangerskapet. Når de velger om de vil ha IPT eller ikke, står de overfor en kompleks avgjørelse, satt i den unike konteksten av en graviditet som de ofte oppfatter som eksepsjonelt prekær.

Kvinner som er gravide med sitt første barn etter en periode med infertilitet og har tatt en beslutning om hvorvidt de skal gjennomgå IPT eller ikke, kan være kvalifisert for denne studien.

Deltakerne fyller ut et online passordbeskyttet spørreskjema som måler infertilitet og beslutningsvariabler og utforsker kvinners oppfatning av virkningen av infertilitet på deres IPT-beslutningsprosess. Spørreskjemaet dekker følgende områder:

  • Emnets demografiske informasjon, som alder, sivilstatus, antall barn, utdanning, rase, etnisitet
  • Emnets infertilitetshistorie
  • Emnets tanker og følelser om infertilitet
  • Subjektets tanker og bekymringer om andres (f.eks. ektemann, lege, andre infertile kvinner) meninger om IPT
  • Subjektets beslutning om hvorvidt hun skal ha IPT og hennes følelser angående avgjørelsen
  • Effekten av forsøkspersonens infertilitetshistorie på hennes beslutning om å ha eller ikke ha IPT

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Kvinner som er gravide etter infertilitet opplever ofte økt angst for utfallet av svangerskapet. Når de velger om de skal ha invasiv prenatal testing eller ikke, står de overfor en kompleks avgjørelse, satt i den unike konteksten av en graviditet som de ofte oppfatter som eksepsjonelt verdifull. Den foreslåtte studien tar sikte på å utforske de invasive prenatale beslutningserfaringene til kvinner som er gravide etter infertilitet. Et tverrsnittsdesign vil bli brukt for å undersøke sammenhenger mellom infertilitetserfaring og beslutningskonflikt knyttet til å avgjøre om man skal ha invasiv prenatal testing eller ikke. Kvinner som er gravide etter infertilitet vil bli rekruttert fra online støttegrupper og nettsteder for graviditet etter infertilitet. Deltakerne vil bli bedt om å fylle ut et spørreskjema som måler infertilitet og beslutningstakingsvariabler og fremkaller deres oppfatning av virkningen av infertilitet på deres IPT-beslutningserfaring. Det viktigste utfallsmålet er beslutningskonflikt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21205
        • Johns Hopkins University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

35 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

  • INKLUSJONSKRITERIER:

Kvinner.

Selvrapportert historie med infertilitet.

For tiden gravid.

Første graviditet etter periode med infertilitet.

Har blitt tilbudt IPT under pågående graviditet for risiko for aneuploidi på grunn av mors alder over 35 år, unormal screening i første eller andre trimester eller en ultralydavvik.

Har tatt beslutning om IPT.

Evne til å lese og skrive engelsk.

UTSLUTTELSESKRITERIER:

Menn, barn.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

29. mars 2006

Studiet fullført

28. desember 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juni 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juni 2006

Først lagt ut (Anslag)

21. juni 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. juni 2017

Sist bekreftet

28. desember 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 999906132
  • 06-HG-N132

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Svangerskap

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Leversykdom i svangerskapet
    Skrumplever, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase ved graviditet | Graviditetssykdom | AFLP - Acute Fatty Liver of Pregnancy
    Storbritannia

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Romania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere