Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Decyzje dotyczące inwazyjnych badań prenatalnych w ciąży po niepłodności

30 czerwca 2017 zaktualizowane przez: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Decyzje dotyczące badań prenatalnych w ciąży po niepłodności

W badaniu tym zbadane zostaną doświadczenia kobiet, które są obecnie w ciąży po okresie niepłodności, dotyczące podejmowania decyzji o poddaniu się inwazyjnej procedurze testu prenatalnego (IPT), takiej jak amniopunkcja lub pobieranie próbek kosmówki kosmówki. Kobiety, które zaszły w ciążę po niepłodności, często odczuwają zwiększony niepokój o wynik ciąży. Decydując się na IPT, stają przed złożoną decyzją, osadzoną w wyjątkowym kontekście ciąży, którą często postrzegają jako wyjątkowo niebezpieczną.

Kobiety, które są w ciąży z pierwszym dzieckiem po okresie niepłodności i podjęły decyzję, czy poddać się IPT, mogą kwalifikować się do tego badania.

Uczestnicy wypełniają internetowy kwestionariusz chroniony hasłem, który mierzy niepłodność i zmienne decyzyjne oraz bada postrzeganie przez kobiety wpływu niepłodności na ich proces decyzyjny IPT. Kwestionariusz obejmuje następujące obszary:

  • Dane demograficzne podmiotu, takie jak wiek, stan cywilny, liczba dzieci, wykształcenie, rasa, pochodzenie etniczne
  • Historia niepłodności podmiotu
  • Myśli i uczucia podmiotu dotyczące niepłodności
  • Myśli i obawy podmiotu dotyczące opinii innych osób (np. męża, lekarza, innych niepłodnych kobiet) na temat IPT
  • Decyzja podmiotu o tym, czy poddać się IPT, czy też nie i jej uczucia dotyczące tej decyzji
  • Wpływ historii niepłodności pacjentki na jej decyzję o poddaniu się lub nie IPT

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Kobiety, które są w ciąży po niepłodności, często odczuwają zwiększony niepokój o wynik ciąży. Decydując się na inwazyjne badania prenatalne, stają przed złożoną decyzją, osadzoną w wyjątkowym kontekście ciąży, którą często postrzegają jako wyjątkowo cenną. Proponowane badanie ma na celu zbadanie doświadczeń związanych z podejmowaniem decyzji dotyczących inwazyjnych badań prenatalnych kobiet, które są w ciąży po niepłodności. Projekt przekrojowy zostanie wykorzystany do zbadania zależności między doświadczeniem niepłodności a konfliktem decyzyjnym związanym z podjęciem decyzji, czy poddać się inwazyjnym badaniom prenatalnym. Kobiety, które są w ciąży po niepłodności, będą rekrutowane z internetowych grup wsparcia i stron internetowych poświęconych ciąży po niepłodności. Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie kwestionariusza, który mierzy niepłodność i zmienne decyzyjne oraz ujawnia ich postrzeganie wpływu niepłodności na ich doświadczenie w podejmowaniu decyzji IPT. Główną miarą wyniku jest konflikt decyzyjny.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21205
        • Johns Hopkins University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

  • KRYTERIA PRZYJĘCIA:

Kobiety.

Samodzielna historia niepłodności.

Obecnie w ciąży.

Pierwsza ciąża po okresie niepłodności.

Zaproponowano im IPT podczas obecnej ciąży z powodu ryzyka aneuploidii z powodu wieku matki powyżej 35 lat, nieprawidłowego badania przesiewowego w pierwszym lub drugim trymestrze ciąży lub anomalii ultrasonograficznej.

Podjąłem decyzję o IPT.

Umiejętność czytania i pisania po angielsku.

KRYTERIA WYŁĄCZENIA:

Mężczyźni, dzieci.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

29 marca 2006

Ukończenie studiów

28 grudnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 czerwca 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 czerwca 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 czerwca 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

28 grudnia 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 999906132
  • 06-HG-N132

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj