Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Invasiiviset synnytystä edeltävät testauspäätökset hedelmättömyyden jälkeisessä raskaudessa

perjantai 30. kesäkuuta 2017 päivittänyt: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Prenataaliset testauspäätökset lapsettomuuden jälkeisen raskauden aikana

Tässä tutkimuksessa tutkitaan parhaillaan hedelmättömyyden jälkeen raskaana olevien naisten päätöksentekokokemuksia sen suhteen, tehdäänkö invasiiviseen prenataalitestiin (IPT), kuten lapsivesitutkimukseen tai suonivilluksen näytteenottoon, vai ei. Lapsettomuuden jälkeen raskaaksi tulleet naiset kokevat usein lisääntynyttä ahdistusta raskauden lopputuloksesta. Valitessaan IPT:n hankkimista vai ei, he joutuvat monimutkaisen päätöksen eteen, joka on asetettu ainutlaatuiseen raskauden kontekstiin, jonka he usein pitävät poikkeuksellisen epävarmana.

Naiset, jotka ovat raskaana ensimmäistä lastaan ​​hedelmättömyyden jälkeen ja ovat tehneet päätöksen IPT:n suorittamisesta vai eivät, voivat olla kelvollisia tähän tutkimukseen.

Osallistujat täyttävät verkossa salasanalla suojatun kyselylomakkeen, joka mittaa hedelmättömyyttä ja päätöksenteon muuttujia ja tutkii naisten käsityksiä hedelmättömyyden vaikutuksista heidän IPT-päätöksentekoprosessiinsa. Kyselylomake kattaa seuraavat alueet:

  • Kohteen demografiset tiedot, kuten ikä, siviilisääty, lasten lukumäärä, koulutus, rotu, etnisyys
  • Kohteen lapsettomuushistoria
  • Kohteen ajatukset ja tunteet lapsettomuudesta
  • Tutkittavan ajatukset ja huolenaiheet muiden ihmisten (esim. aviomiehen, lääkärin, muiden hedelmättömien naisten) mielipiteistä IPT:stä
  • Kohteen päätös IPT:stä ja hänen tunteensa päätöksestä
  • Tutkittavan lapsettomuushistorian vaikutus hänen päätökseensä saada IPT vai olla ottamatta sitä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Lapsettomuuden jälkeen raskaana olevat naiset kokevat usein lisääntynyttä ahdistusta raskauden lopputuloksesta. Kun he valitsevat invasiivisen synnytystä edeltävän testin, he joutuvat monimutkaisen päätöksen eteen, joka on asetettu ainutlaatuiseen raskauden kontekstiin, jota he usein pitävät poikkeuksellisen arvokkaana. Ehdotetulla tutkimuksella pyritään tutkimaan hedelmättömyyden jälkeen raskaana olevien naisten invasiivisia prenataalisten testausten päätöksentekokokemuksia. Poikkileikkaussuunnittelua käytetään tutkimaan lapsettomuuskokemuksen ja päätöksentekokonfliktin välisiä suhteita, jotka liittyvät päätettäessä, tehdäänkö invasiivinen prenataalinen testaus vai ei. Naiset, jotka ovat raskaana lapsettomuuden jälkeen, rekrytoidaan online-tukiryhmistä ja -sivustoilta hedelmättömyyden jälkeistä raskautta varten. Osallistujia pyydetään täyttämään kyselylomake, joka mittaa hedelmättömyyttä ja päätöksentekomuuttujia ja tuo esiin heidän käsityksensä hedelmättömyyden vaikutuksista heidän IPT-päätöksentekokokemukseensa. Pääasiallinen tulosmitta on päätöskonflikti.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21205
        • Johns Hopkins University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

  • SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

Naiset.

Itse ilmoittama lapsettomuuden historia.

Tällä hetkellä raskaana.

Ensimmäinen raskaus hedelmättömyyden jälkeen.

Heille on tarjottu IPT:tä nykyisen raskauden aikana yli 35-vuotiaasta äidin iästä johtuvan aneuploidian, epänormaalin ensimmäisen tai toisen kolmanneksen seulonnan tai ultraäänipoikkeaman vuoksi.

Olen tehnyt päätöksen IPT:stä.

Kyky lukea ja kirjoittaa englantia.

POISTAMISKRITEERIT:

Miehet, lapset.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2006

Opintojen valmistuminen

Perjantai 28. joulukuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 21. kesäkuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 28. joulukuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 999906132
  • 06-HG-N132

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa