Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Решения об инвазивном пренатальном тестировании при беременности после бесплодия

30 июня 2017 г. обновлено: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Решения о пренатальном тестировании при беременности после бесплодия

В этом исследовании будет изучен опыт принятия решений женщинами, которые в настоящее время беременны после периода бесплодия, относительно того, проходить ли процедуру инвазивного пренатального теста (ИПТ), такую ​​как амниоцентез или биопсию ворсин хориона. Женщины, забеременевшие после бесплодия, часто испытывают повышенное беспокойство по поводу исхода беременности. Выбирая, проходить ли ПТИ или нет, они сталкиваются со сложным решением, возникающим в уникальном контексте беременности, которую они часто воспринимают как исключительно ненадежную.

Женщины, которые беременны своим первым ребенком после периода бесплодия и приняли решение о том, следует ли проходить ПТИ, могут иметь право на участие в этом исследовании.

Участники заполняют онлайн-анкету, защищенную паролем, которая измеряет бесплодие и переменные принятия решений, а также исследует восприятие женщинами влияния бесплодия на их процесс принятия решений в области ИПТ. Анкета охватывает следующие области:

  • Демографические данные субъекта, такие как возраст, семейное положение, количество детей, образование, раса, этническая принадлежность.
  • История бесплодия субъекта
  • Мысли и чувства субъекта о бесплодии
  • Мысли и опасения субъекта по поводу мнения других людей (например, мужа, врача, других бесплодных женщин) об ИПТ
  • Решение субъекта о том, стоит ли проходить ИПТ, и ее чувства по поводу этого решения
  • Влияние истории бесплодия субъекта на ее решение проходить или не проходить ИПТ

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Женщины, забеременевшие после бесплодия, часто испытывают повышенное беспокойство по поводу исхода беременности. Выбирая, проводить ли инвазивное пренатальное тестирование или нет, они сталкиваются со сложным решением, возникающим в уникальном контексте беременности, которую они часто считают исключительно ценной. Предлагаемое исследование направлено на изучение опыта принятия решений женщинами, забеременевшими после бесплодия, с помощью инвазивного пренатального тестирования. Для исследования связи между опытом бесплодия и конфликтом решений, связанных с принятием решения о проведении инвазивного пренатального тестирования, будет использоваться перекрестный дизайн. Женщины, забеременевшие после бесплодия, будут набраны из онлайн-групп поддержки и веб-сайтов для беременных после бесплодия. Участникам будет предложено заполнить анкету, которая измеряет бесплодие и переменные принятия решений и выявляет их восприятие влияния бесплодия на их опыт принятия решений в области ИПТ. Основным показателем результата является конфликт решений.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

35 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

  • КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:

Женщины.

Самооценка истории бесплодия.

На данный момент беременна.

Первая беременность после периода бесплодия.

Вам предлагали ПТИ во время текущей беременности из-за риска анеуплоидии из-за возраста матери более 35 лет, аномалий при скрининге в первом или втором триместре или аномалии УЗИ.

Приняли решение об ИПТ.

Умение читать и писать по-английски.

КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ:

Мужчины, дети.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

29 марта 2006 г.

Завершение исследования

28 декабря 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июня 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июня 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 июня 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июня 2017 г.

Последняя проверка

28 декабря 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 999906132
  • 06-HG-N132

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться