Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invasieve prenatale testbeslissingen tijdens de zwangerschap na onvruchtbaarheid

Prenatale testbeslissingen tijdens de zwangerschap na onvruchtbaarheid

Deze studie onderzoekt de besluitvormingservaringen van vrouwen die momenteel zwanger zijn na een periode van onvruchtbaarheid over het al dan niet ondergaan van een invasieve prenatale test (IPT) procedure, zoals vruchtwaterpunctie of vlokkentest. Vrouwen die zwanger worden na onvruchtbaarheid ervaren vaak verhoogde angst over de uitkomst van de zwangerschap. Bij de keuze om al dan niet IPT te hebben, staan ​​ze voor een complexe beslissing, die zich afspeelt in de unieke context van een zwangerschap die ze vaak als buitengewoon precair ervaren.

Vrouwen die zwanger zijn van hun eerste kind na een periode van onvruchtbaarheid en een beslissing hebben genomen over het al dan niet ondergaan van IPT, kunnen in aanmerking komen voor dit onderzoek.

Deelnemers vullen een online met een wachtwoord beveiligde vragenlijst in die onvruchtbaarheid en besluitvormingsvariabelen meet en de percepties van vrouwen van de impact van onvruchtbaarheid op hun IPT-besluitvormingsproces onderzoekt. De vragenlijst heeft betrekking op de volgende gebieden:

  • Demografische informatie van het onderwerp, zoals leeftijd, burgerlijke staat, aantal kinderen, opleiding, ras, etniciteit
  • De onvruchtbaarheidsgeschiedenis van het onderwerp
  • Gedachten en gevoelens van het onderwerp over onvruchtbaarheid
  • De gedachten en zorgen van de proefpersoon over de mening van andere mensen (bijv. echtgenoot, dokter, andere onvruchtbare vrouwen) over IPT
  • De beslissing van de proefpersoon over het al dan niet ondergaan van IPT en haar gevoelens over de beslissing
  • Het effect van de onvruchtbaarheidsgeschiedenis van de proefpersoon op haar beslissing om IPT al dan niet te hebben

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Vrouwen die zwanger zijn na onvruchtbaarheid ervaren vaak verhoogde angst over de uitkomst van de zwangerschap. Bij de keuze om al dan niet een invasieve prenatale test te ondergaan, staan ​​ze voor een complexe beslissing, die zich afspeelt in de unieke context van een zwangerschap die ze vaak als buitengewoon kostbaar ervaren. De voorgestelde studie heeft tot doel de besluitvormingservaringen van vrouwen die zwanger zijn na onvruchtbaarheid te onderzoeken. Er zal een cross-sectioneel ontwerp worden gebruikt om relaties te onderzoeken tussen de onvruchtbaarheidservaring en beslissingsconflicten die samenhangen met de beslissing om al dan niet invasieve prenatale testen te ondergaan. Vrouwen die zwanger zijn na onvruchtbaarheid zullen worden geworven via online steungroepen en websites voor zwangerschap na onvruchtbaarheid. Deelnemers wordt gevraagd een vragenlijst in te vullen die onvruchtbaarheid en besluitvormingsvariabelen meet en hun perceptie van de impact van onvruchtbaarheid op hun IPT-beslissingservaring opwekt. De belangrijkste uitkomstmaat is beslissingsconflict.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21205
        • Johns Hopkins University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

35 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

  • INSLUITINGSCRITERIA:

Vrouwen.

Zelfgerapporteerde geschiedenis van onvruchtbaarheid.

Momenteel zwanger.

Eerste zwangerschap na periode van onvruchtbaarheid.

IPT is aangeboden tijdens de huidige zwangerschap vanwege het risico op aneuploïdie als gevolg van een maternale leeftijd van meer dan 35 jaar, abnormale screening in het eerste of tweede trimester of een echografieafwijking.

Heb een beslissing genomen over IPT.

Mogelijkheid om Engels te lezen en te schrijven.

UITSLUITINGSCRITERIA:

Mannen, kinderen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

29 maart 2006

Studie voltooiing

28 december 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juni 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juni 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

21 juni 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2017

Laatst geverifieerd

28 december 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 999906132
  • 06-HG-N132

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren