- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00341822
Invasieve prenatale testbeslissingen tijdens de zwangerschap na onvruchtbaarheid
Prenatale testbeslissingen tijdens de zwangerschap na onvruchtbaarheid
Deze studie onderzoekt de besluitvormingservaringen van vrouwen die momenteel zwanger zijn na een periode van onvruchtbaarheid over het al dan niet ondergaan van een invasieve prenatale test (IPT) procedure, zoals vruchtwaterpunctie of vlokkentest. Vrouwen die zwanger worden na onvruchtbaarheid ervaren vaak verhoogde angst over de uitkomst van de zwangerschap. Bij de keuze om al dan niet IPT te hebben, staan ze voor een complexe beslissing, die zich afspeelt in de unieke context van een zwangerschap die ze vaak als buitengewoon precair ervaren.
Vrouwen die zwanger zijn van hun eerste kind na een periode van onvruchtbaarheid en een beslissing hebben genomen over het al dan niet ondergaan van IPT, kunnen in aanmerking komen voor dit onderzoek.
Deelnemers vullen een online met een wachtwoord beveiligde vragenlijst in die onvruchtbaarheid en besluitvormingsvariabelen meet en de percepties van vrouwen van de impact van onvruchtbaarheid op hun IPT-besluitvormingsproces onderzoekt. De vragenlijst heeft betrekking op de volgende gebieden:
- Demografische informatie van het onderwerp, zoals leeftijd, burgerlijke staat, aantal kinderen, opleiding, ras, etniciteit
- De onvruchtbaarheidsgeschiedenis van het onderwerp
- Gedachten en gevoelens van het onderwerp over onvruchtbaarheid
- De gedachten en zorgen van de proefpersoon over de mening van andere mensen (bijv. echtgenoot, dokter, andere onvruchtbare vrouwen) over IPT
- De beslissing van de proefpersoon over het al dan niet ondergaan van IPT en haar gevoelens over de beslissing
- Het effect van de onvruchtbaarheidsgeschiedenis van de proefpersoon op haar beslissing om IPT al dan niet te hebben
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21205
- Johns Hopkins University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
- INSLUITINGSCRITERIA:
Vrouwen.
Zelfgerapporteerde geschiedenis van onvruchtbaarheid.
Momenteel zwanger.
Eerste zwangerschap na periode van onvruchtbaarheid.
IPT is aangeboden tijdens de huidige zwangerschap vanwege het risico op aneuploïdie als gevolg van een maternale leeftijd van meer dan 35 jaar, abnormale screening in het eerste of tweede trimester of een echografieafwijking.
Heb een beslissing genomen over IPT.
Mogelijkheid om Engels te lezen en te schrijven.
UITSLUITINGSCRITERIA:
Mannen, kinderen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 999906132
- 06-HG-N132
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .