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Decisões de testes pré-natais invasivos na gravidez após infertilidade

30 de junho de 2017 atualizado por: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Decisões de testes pré-natais na gravidez após a infertilidade

Este estudo irá explorar as experiências de tomada de decisão de mulheres que estão atualmente grávidas após um período de infertilidade sobre se devem ou não se submeter a um procedimento de teste pré-natal invasivo (IPT), como amniocentese ou amostragem de vilosidades coriônicas. As mulheres que engravidam após a infertilidade muitas vezes experimentam maior ansiedade em relação ao resultado da gravidez. Ao escolherem fazer ou não TPI, deparam-se com uma decisão complexa, inserida no contexto único de uma gravidez que muitas vezes consideram excepcionalmente precária.

As mulheres que estão grávidas do primeiro filho após um período de infertilidade e que decidiram se devem ou não se submeter ao IPT podem ser elegíveis para este estudo.

Os participantes preenchem um questionário online protegido por senha que mede a infertilidade e as variáveis ​​de tomada de decisão e explora as percepções das mulheres sobre o impacto da infertilidade em seu processo de tomada de decisão IPT. O questionário abrange as seguintes áreas:

  • Informações demográficas do sujeito, como idade, estado civil, número de filhos, educação, raça, etnia
  • Histórico de infertilidade do sujeito
  • Pensamentos e sentimentos do sujeito sobre a infertilidade
  • Pensamentos e preocupações do sujeito sobre as opiniões de outras pessoas (por exemplo, marido, médico, outras mulheres inférteis) sobre IPT
  • Decisão do sujeito sobre ter ou não IPT e seus sentimentos em relação à decisão
  • O efeito da história de infertilidade do sujeito em sua decisão de ter ou não IPT

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

As mulheres que estão grávidas após a infertilidade muitas vezes experimentam maior ansiedade em relação ao resultado da gravidez. Ao escolher fazer ou não o teste pré-natal invasivo, elas se deparam com uma decisão complexa, inserida no contexto único de uma gravidez que muitas vezes percebem como excepcionalmente preciosa. O estudo proposto tem como objetivo explorar as experiências de tomada de decisão do teste pré-natal invasivo de mulheres grávidas após a infertilidade. Um desenho transversal será usado para investigar as relações entre a experiência de infertilidade e o conflito de decisão associado à decisão de fazer ou não testes pré-natais invasivos. As mulheres grávidas após a infertilidade serão recrutadas em grupos de apoio on-line e sites para gravidez após a infertilidade. Os participantes serão solicitados a preencher um questionário que mede a infertilidade e as variáveis ​​de tomada de decisão e extrai suas percepções sobre o impacto da infertilidade em sua experiência de tomada de decisão no IPT. A principal medida de resultado é o conflito de decisão.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21205
        • Johns Hopkins University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

35 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

  • CRITÉRIO DE INCLUSÃO:

Mulheres.

História autorrelatada de infertilidade.

Atualmente grávida.

Primeira gravidez após período de infertilidade.

Foi oferecido IPT durante a gravidez atual para risco de aneuploidia devido à idade materna superior a 35 anos, triagem anormal no primeiro ou segundo trimestre ou anomalia ultrassonográfica.

Tomou decisão sobre o IPT.

Capacidade de ler e escrever em inglês.

CRITÉRIO DE EXCLUSÃO:

Homens, crianças.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

29 de março de 2006

Conclusão do estudo

28 de dezembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de junho de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de junho de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

21 de junho de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de junho de 2017

Última verificação

28 de dezembro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 999906132
  • 06-HG-N132

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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