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不妊後の妊娠における侵襲的出生前検査の決定

不妊後の妊娠における出生前検査の決定

この研究では、一定期間の不妊期間を経て現在妊娠している女性の、羊水穿刺や絨毛採取などの侵襲的出生前検査(IPT)処置を受けるかどうかに関する意思決定の経験を調査する。 不妊症の後に妊娠した女性は、妊娠の結果について強い不安を経験することがよくあります。 IPT を受けるかどうかを選択するとき、彼らは複雑な決断を迫られます。これは、非常に不安定であると認識することが多い妊娠という独特の状況に設定されています。

不妊期間を経て第一子を妊娠し、IPTを受けるかどうかを決定した女性は、この研究の対象となる可能性があります。

参加者は、不妊症と意思決定の変数を測定し、IPT の意思決定プロセスに対する不妊症の影響についての女性の認識を調査する、パスワードで保護されたオンラインのアンケートに回答します。 アンケートは次の分野を対象としています。

  • 対象者の人口統計情報(年齢、婚姻状況、子供の数、教育、人種、民族など)
  • 被験者の不妊歴
  • 不妊に関する被験者の考えや感情
  • IPTに関する他の人(夫、医師、他の不妊女性など)の意見に対する被験者の考えや懸念
  • IPTを受けるかどうかに関する被験者の決定とその決定に対する彼女の感情
  • 被験者の不妊歴がIPTを受けるか受けないかの決定に及ぼす影響

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

不妊症の後に妊娠した女性は、妊娠の結果に関して強い不安を経験することがよくあります。 侵襲的出生前検査を受けるかどうかを選択する際、彼らは、非常に貴重なものであると認識することが多い妊娠という独特の状況の中で、複雑な決断を迫られます。 提案された研究は、不妊症の後に妊娠した女性の侵襲的な出生前検査の意思決定経験を調査することを目的としています。 横断的デザインを使用して、不妊経験と侵襲的出生前検査を受けるかどうかの決定に関連する意思決定の葛藤との関係を調査します。 不妊症後に妊娠した女性は、オンラインの不妊症後に妊娠するための支援団体やウェブサイトから募集されます。 参加者は、不妊症と意思決定の変数を測定し、IPT の意思決定経験に対する不妊症の影響についての認識を引き出すアンケートに記入するよう求められます。 主な結果の尺度は決定上の対立です。

研究の種類

観察的

入学

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21205
        • Johns Hopkins University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

  • 包含基準:

女性。

自己申告による不妊症歴。

現在妊娠中です。

不妊期間を経て初の妊娠。

現在の妊娠中に、母親の年齢が 35 歳を超えていること、妊娠初期または妊娠後期の異常なスクリーニング、または超音波異常による異数性のリスクを理由に IPT を提案されている。

IPTについて決定しました。

英語の読み書きができること。

除外基準:

男性、子供たち。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年3月29日

研究の完了

2007年12月28日

試験登録日

最初に提出

2006年6月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年6月19日

最初の投稿 (見積もり)

2006年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月30日

最終確認日

2007年12月28日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 999906132
  • 06-HG-N132

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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