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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00347984
점적 사용 빈도에 대한 인공 눈물과 비교한 시스테인 제품 선호도
2012년 4월 7일 업데이트: Alcon Research
점안액 사용 빈도에 대한 시판 인공 눈물과 비교한 Systane의 효과
이 연구의 목적은 점안액 사용 빈도에 대해 시판 중인 인공 눈물과 비교하여 Systane®의 효과를 평가하는 것이었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Massachusetts
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Andover, Massachusetts, 미국, 01845
- Maryland
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세(최소) 피험자; 양쪽 눈의 안구건조증 병력 보고; 방문 1에서 적어도 1개의 눈에서 TFBUT ≤ 7초; 방문 1에서 적어도 1개의 눈에서 임의의 영역에서 ≥ 1+ 플루오레세인 염색 점수; 방문 1 및 방문 2에서 1일 4회 이상 안구 건조 증상에 대해 인공 눈물 대체물을 사용하고자 함.
제외 기준:
- 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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드롭 사용 빈도 및/또는 사용 의향 드롭 기본 설정
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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제품 설문지 증상; 각막 및 결막 염색; 눈물막 파괴 시간(TFBUT).
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2006년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2006년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 6월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 7월 3일
처음 게시됨 (추정)
2006년 7월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2008년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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