히스타민 대사의 약리유전학적 변화가 있는 알레르기성 비염 환자를 식별하기 위한 레이저 도플러 유량계의 검증
2024년 7월 2일 업데이트: Bridgette Jones, Children's Mercy Hospital Kansas City
알레르기성 비염 환자의 히스타민 약력학: 대리 종점으로서 레이저 도플러 유량계의 검증
증명할 가설은 레이저 도플러 유량계에 의한 미세혈관 혈류의 측정과 함께 히스타민 이온영동법이 히스타민에 대한 정상적인 미세혈관 피부 반응을 특성화하는 신뢰할 수 있는 마커로 사용될 수 있다는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
이 연구의 구체적인 목적은 히스타민에 대한 피부 미세혈관의 정상적인 생리학적 반응을 안정적으로 특성화할 수 있는 대리 마커로서 소아 코호트에서 이온영동법(레이저 도플러 유량계에 의한 미세혈관 혈류 측정 포함)을 검증하는 것입니다.
향후 연구에서 레이저 도플러 유량계는 궁극적으로 이전에 검증된 레이저 도플러 기술에 의해 결정된 미세혈관 혈류가 히스타민 대사에 양적으로 중요한 유전자의 다형성 효과를 기능적으로 구별할 수 있는 신뢰할 수 있는 대리 종점으로 사용될 수 있는지 여부를 평가하는 데 사용될 것입니다. .
증명할 가설은 레이저 도플러 유량계에 의한 미세혈관 혈류의 측정과 함께 히스타민 이온영동법이 히스타민에 대한 정상적인 미세혈관 피부 반응을 특성화하는 신뢰할 수 있는 마커로 사용될 수 있다는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
74
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Missouri
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Kansas City, Missouri, 미국, 64108
- Children's Mercy Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
7년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
알레르기성 비염 소아 환자
설명
포함 기준:
담당 소아과 의사 또는 알레르기 전문의에 의해 알레르기성 비염 진단을 받은 경우(임상적 근거 또는 양성 피부 검사 또는 환경 알레르겐, 나무, 풀, 잡초, 곰팡이, 동물 비듬, 바퀴벌레, 먼지 진드기에 대한 RAST에 의해 진단됨)
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제외 기준:
McCune Albright 증후군의 병력 또는 증거, 면역결핍, 비만세포증, 알레르기 주사의 수령, 만성 피부 질환, 간 또는 신장 질환, 암, 신경 운동 장애, 조절되지 않는 ADHD, 현재 또는 지난 2년 동안의 습진 증거, 아나필락시스 또는 아나필락시스 유사 에피소드, 임신(요 hCG에 의한) 또는 수유의 증거, 피부 검사 10일 전 항히스타민제 사용, 피부 검사 30일 전 전신 코르티코스테로이드 또는 삼환계 항우울제 사용, 연구 준수에 어려움을 야기할 상태의 존재 절차.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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히스타민에 대한 미세혈관 반응 측정 시 히스타민 이온영동 레이저 도플러 모니터링과 경피적 히스타민 검사의 비교
기간: 한 시점
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한 시점
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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레이저 도플러 모니터링을 통한 히스타민 이온영동의 개체 내 가변성
기간: 최소 6개월
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레이저 도플러 유량 측정법으로 히스타민 이온 삼투압의 개인 내 가변성을 결정합니다. 20명의 피험자는 레이저 도플러 유량계를 이용한 히스타민 이온도입법을 위해 2번 더 방문하도록 요청받을 것이며 측정의 개인 내 변동성이 결정될 것입니다. |
최소 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Bridgette L Jones, MD, Children's Mercy Hospital Kansas City
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2006년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 8월 10일
처음 게시됨 (추정된)
2006년 8월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 2일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
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