화농땀샘염 치료를 위한 레이저 장치의 효능 결정
2015년 4월 6일 업데이트: University of California, Davis
1320nm Nd의 효능 결정: 화농땀샘염 치료를 위한 YAG 비파열 레이저
화농땀샘염 치료를 위한 1320nm 레이저 장치의 효능을 결정하기 위한 연구 조사.
연구 개요
상세 설명
화농땀샘염은 만성 흉터성 질환입니다. 이 상태에 사용할 수 있는 치료법은 그다지 효과적이지 않으며 일부 환자에게만 적용됩니다.
최근에 1320nm 레이저 장치가 여드름 및 안면 회춘 치료용으로 FDA의 승인을 받았습니다. 여드름 치료에 이 레이저를 사용하여 나타난 긍정적인 결과를 감안할 때 화농한선염 치료에서도 유사한 효과가 나타날 수 있다는 가설을 세울 수 있습니다.
이 연구의 구체적인 목적은 환자의 확립된 치료와 관련하여 화농땀샘염 치료를 위한 이 장치의 효능을 결정하는 것입니다.
연구자들은 화농성 한선염의 치료를 위한 레이저의 효능을 결정하기 위해 노력하고 있습니다.
환자는:
- 검사를 받고 인터뷰를 하다
- 치료 부위의 사진을 찍었습니다.
- 4mm 펀치 생검을 시행합니다.
- 상처 배양 면봉을 수행했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Sacramento, California, 미국, 95817
- University of California, Davis Medical Center Department of Dermatology
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 일반적인 건강 상태 및 참여 의지 및 연구 프로토콜 준수 능력
- 생검으로 입증된 화농성 한선염
제외 기준:
- 연령 < 18세
- 임신
- 콜라겐 혈관 또는 광과민성 장애의 Hx
- 후속 치료 불가
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: ㅏ
표준 치료와 레이저 치료의 경구용 항생제
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영향을 받는 부위에서 피부 조직(연필 머리 지우개 크기 정도)의 4mm 조각.
이 절차를 펀치 생검이라고 하며 진단을 확인하기 위해 실시합니다.
Q-Tip과 유사한 배양 면봉을 사용하여 처음 방문하는 동안 감염된 부위를 닦아 존재할 수 있는 박테리아를 확인합니다.
치료의 성공 여부를 측정하기 위해 첫 번째 방문 시, 3개월 후 다시 방문 시, 마지막 방문 시 질문이 포함된 설문 조사를 실시합니다.
사진은 각 치료 전과 마지막 치료 후 1개월 후에 촬영됩니다.
매우 강력한 빛인 레이저를 사용하여 상태의 영향을 받는 피부의 절반을 치료합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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성공적인 치료는 질병의 완화를 유발하여 삶의 질을 크게 향상시킬 것으로 기대됩니다. 이 연구에서 얻은 데이터는 또한 화농성 땀샘염에 대한 레이저 기반 치료 프로토콜의 개발을 가능하게 할 것입니다.
기간: 일년
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2006년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2006년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 8월 21일
처음 게시됨 (추정)
2006년 8월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 4월 6일
마지막으로 확인됨
2015년 4월 1일
추가 정보
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