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化膿性汗腺炎の治療に対するレーザー装置の有効性を判断するには

2015年4月6日 更新者:University of California, Davis

化膿性汗腺炎の治療のための 1320nm Nd: YAG 非破壊レーザーの有効性を判断するには

化膿性汗腺炎の治療における 1320 nm レーザー装置の有効性を判断するための調査研究。

調査の概要

詳細な説明

化膿性汗腺炎は慢性の瘢痕性疾患です。 この状態に利用できる治療法はあまり効果的ではなく、一部の患者にしか効果がありません。

最近、1320nm レーザー装置が、にきびの治療と顔の若返りのために FDA によって承認されました。 にきびの治療におけるこのレーザーの使用で見られた肯定的な結果を考えると、同様の効果が化膿性汗腺炎の治療で見られるかもしれないという仮説を立てるのは合理的です.

この研究の具体的な目的は、化膿性汗腺炎の治療に対するこのデバイスの有効性を、患者の確立された治療に関連して判断することです。

研究者は、化膿性汗腺炎の治療に対するレーザーの有効性を判断しようとしています。

患者は:

  • 診察・面接を受ける
  • 治療部位の写真を撮ってもらう
  • 4mmパンチ生検を実施する
  • 創傷培養スワブを実施する

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Sacramento、California、アメリカ、95817
        • University of California, Davis Medical Center Department of Dermatology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • -一般的な健康と参加への意欲、および研究プロトコルを順守する能力
  • 生検で化膿性汗腺炎が証明された

除外基準:

  • 年齢 < 18 歳
  • 妊娠
  • コラーゲン血管または光過敏症のHx
  • 治療のフォローアップができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:あ
標準治療における経口抗生物質 vs. レーザー治療
患部から4mmの皮膚組織片(鉛筆の消しゴムくらいの大きさ)。 この手順はパンチ生検と呼ばれ、診断を確定するために行われます。 Q-Tipに似た培養スワブを使用して、最初の訪問中に患部を拭き、存在する可能性のある細菌を特定します. 治療の成功を測定するために、最初の訪問時、3 か月後の再訪問時、および最後の訪問時に、質問を含む調査が行われます。 写真は、各治療の前と最後の治療の 1 か月後に撮影されます。 非常に強力な光であるレーザーを使用して、あなたの状態に影響を受けた皮膚の半分を治療します.
他の名前:
  • レーザー治療

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
治療の成功は、疾患の寛解をもたらすことにより、生活の質を大幅に改善することが期待されています。この研究から得られたデータは、化膿性汗腺炎のレーザーベースの治療プロトコルの開発も可能にします。
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年4月1日

一次修了 (実際)

2006年4月1日

研究の完了 (実際)

2006年4月1日

試験登録日

最初に提出

2006年8月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年8月21日

最初の投稿 (見積もり)

2006年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月6日

最終確認日

2015年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

1320nm Nd: YAG非アブレーションレーザーの臨床試験

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