确定激光设备治疗化脓性汗腺炎的疗效
2015年4月6日 更新者：University of California, Davis
确定 1320nm Nd: YAG 非烧蚀激光治疗化脓性汗腺炎的疗效
一项确定 1320 nm 激光设备治疗化脓性汗腺炎疗效的研究。
研究概览
详细说明
化脓性汗腺炎是一种慢性、疤痕性疾病。 可用于这种情况的治疗方法不是很有效，并且仅对某些患者有效。
最近，一种1320nm的激光设备被FDA批准用于治疗痤疮和面部年轻化。 鉴于使用这种激光治疗痤疮所见的积极结果，有理由假设在治疗化脓性汗腺炎时可能会出现类似的效果。
该研究的具体目的是确定该装置治疗化脓性汗腺炎的疗效，因为它与患者既定的治疗方法有关。
研究人员正试图确定激光治疗化脓性汗腺炎的疗效。
患者将：
- 接受检查和采访
- 拍摄治疗部位的照片
- 进行 4 毫米穿刺活检
- 进行伤口培养拭子
研究类型
介入性
注册 (实际的)
10
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Sacramento、California、美国、95817
- University of California, Davis Medical Center Department of Dermatology
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄等于或大于 18 岁
- 总体健康状况良好，愿意参与并有能力遵守研究方案
- 活检证实为化脓性汗腺炎
排除标准：
- 年龄 < 18 岁
- 怀孕
- 胶原血管病史或光敏病症
- 无法跟进治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：一种
标准治疗中的口服抗生素与激光治疗
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从受影响的区域取一块 4 毫米的皮肤组织（大约铅笔头橡皮擦的大小）。
此过程称为穿刺活检，将用于确认您的诊断。
在第一次访问期间，将使用类似于 Q-Tip 的培养拭子擦拭受影响的区域，以确定可能存在的任何细菌。
将在第一次访问时、3 个月后和最后一次访问时再次进行有问题的调查，以衡量治疗是否成功。
将在每次治疗前和最后一次治疗后一个月拍摄照片。
激光是一种非常强大的光，将用于治疗受您病情影响的一半皮肤。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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成功的治疗有望通过缓解疾病来显着改善生活质量。从这项研究中获得的数据还将有助于开发基于激光的化脓性汗腺炎治疗方案。
大体时间：1年
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年4月1日
初级完成 (实际的)
2006年4月1日
研究完成 (实际的)
2006年4月1日
研究注册日期
首次提交
2006年8月19日
首先提交符合 QC 标准的
2006年8月21日
首次发布 (估计)
2006年8月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年4月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年4月6日
最后验证
2015年4月1日
更多信息
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