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저항성 포도막염 낭포황반부종에서 유리체강내 Bevacizumab과 Triamcinolone의 치료효과 비교

2008년 7월 28일 업데이트: Shahid Beheshti University of Medical Sciences
낭포 황반 부종(CME)은 포도막염 환자의 시력 상실의 일반적인 원인 중 하나입니다. 트리암시놀론은 CME를 줄이고 시력을 개선하는 데 효과적으로 사용되었습니다. 또한 Bevacizumab(avastin)이 황반 부종을 감소시킬 수 있다고 권장하는 일부 문서가 있습니다. 본 연구는 저항성 포도막염 낭포황반부종 환자에서 트리암시놀론과 아바스틴의 유리체내 주사를 비교하였다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 저항성 포도막염 낭포황반부종 환자에서 트리암시놀론과 아바스틴의 유리체내 주사를 비교하였다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 포도막염 CME
  • 일상적인 치료에 불응성인 포도막염 CME
  • 시력이 5/200보다 좋고 20/50보다 나쁨

제외 기준:

  • 단안 환자
  • 유리체 절제술의 역사
  • 녹내장 또는 안구 고혈압
  • 황반 부종을 일으킬 수 있는 다른 망막 질환의 병력
  • 임신
  • 상당한 미디어 불투명도
  • 20/50보다 나은 시력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 1
트리암시놀론 유리체강내 주사
트리암시놀론 4mg
ACTIVE_COMPARATOR: 2
Avastin의 유리체 강내 주입
아바스틴 1.25mg을 주사하고

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
10월에 흡수된 CME
기간: 3개월마다
3개월마다
임상 검사에서 흡수된 CME
기간: 3개월마다
3개월마다

2차 결과 측정

결과 측정
기간
후퇴가 필요하다
기간: 필요할 때마다
필요할 때마다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2008년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 8월 31일

처음 게시됨 (추정)

2006년 9월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2008년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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