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경비식도경 검사 소견의 해석 (TNE)

2008년 6월 4일 업데이트: Vanderbilt University

Transnasal Esophagoscopy 소견의 학제간 해석

본 연구의 목적은 음성장애 환자에서 식도병리의 유병률을 알아보는 것이다. 또한, 본 연구에서는 식도 병리의 식별에 관한 학제 내 및 학제 간 변동성을 분석할 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

인후 증상은 많은 환자들이 공통적으로 호소하는 증상입니다. 일부 증상은 후두인두 역류(즉, 위산이 후두 수준으로 역류)에 기인하는 것으로 생각됩니다. 후두인두 역류(LPR)가 인후 증상을 유발하는 데 어떤 역할을 하는지, 그리고 후두 병리와의 관계는 불분명합니다. 위산 역류의 식도 증상의 존재에 관한 지식을 얻을 수 있다면 LPR을 보다 신중하게 진단할 수 있습니다. LPR은 식도 징후 없이 발생할 수 있지만 존재하면 이 진단을 더 가능성 있게 만들 수 있습니다. 그렇다면 치료를 보다 신중하게 지시할 수 있습니다.

유연한 내시경을 사용하여 이비인후과 의사는 경비강 유연한 후두경 검사를 수행합니다. 이는 국소 마취만 필요하며 클리닉 환경에서 발생합니다. 소구경 경비식도경은 근년에 개발되어 비슷한 방식으로 시행되고 있다. 식도 병리에 관한 주요 정보를 제공할 수 있습니다. 이는 마취(즉, 국소 비진정제 제외). Transnasal flexible laryngoscopy는 후두 평가를 위한 관리 표준으로 간주됩니다. 비강 식도경 검사는 이러한 치료 표준의 확장입니다.

인간에서 경비강 식도경 검사의 안전성과 유용성을 입증하는 많은 연구가 있습니다. 일반적으로 이러한 연구는 선택된 환자 그룹에 대해 후향적으로 구성됩니다. 또한 TNE 결과는 한 의학 분야에서 검토됩니다. 이 연구는 TNE에 대한 최초의 전향적 분석이 될 것이며 여기에서 결과는 다학제적 방식(즉, 이비인후과 전문의 및 위장병 전문의). 또한 관련된 인구는 이전 연구보다 더 일반적일 것이며 무수한 인후 증상을 나타냅니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

98

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37232-5280
        • Vanderbilt ENT Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구 참가자에는 18세 이상의 사람이 포함됩니다.
  • Vanderbilt Voice Center를 방문하여 인후 증상을 호소하는 환자. 여기에는 쉰 목소리, 인후 청소/통증/작열감, 속쓰림, 이물감, 신맛/신맛이 포함됩니다.
  • 신규 및 복귀 환자가 포함됩니다.

제외 기준:

  • 연구 참여를 원하지 않는 참여자
  • 이전에 식도경 검사를 받은 적이 있는 환자
  • 동의서에 서명하지 않은 자
  • 임산부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 1
경비 식도경 검사
콧구멍을 통한 식도의 광섬유 검사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Transnasal Esophagoscopy의 관찰자 내 가변성
기간: 일주일 간격으로
일주일 간격으로
Transnasal Esophagoscopy의 학제 간 가변성
기간: 일주일 간격으로
일주일 간격으로

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 9월 6일

처음 게시됨 (추정)

2006년 9월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 6월 4일

마지막으로 확인됨

2008년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 060713

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경비 식도경 검사에 대한 임상 시험

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