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고혈압 환자 중 원발성 알도스테론증에서 알도스테론-레닌 비율의 진단적 특성

2007년 3월 6일 업데이트: Erasmus Medical Center

치료 저항성 고혈압 환자 집단에서 원발성 알도스테론증을 진단하기 위한 알도스테론-레닌 비율: 항고혈압 치료를 위한 검사 특성, 진단적 가치 및 예측적 가치. 네덜란드 ARRAT 연구.

본 연구는 고혈압 환자 중 원발성 알도스테론증의 선별검사로서 ARR(Aldosterone-Renin Ratio)의 진단적 가치를 평가하고자 한다. 테스트 특성을 연구합니다. 또한 선택적 알도스테론 수용체 길항제인 에플레레논(eplerenone)의 효과를 연구한다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

원발성 알도스테론증(PA)은 이전에는 고혈압의 드문 원인으로 여겨졌으나, 현재 이 상태는 모든 고혈압 환자의 10-15%에 이르는 유병률로 이차성 고혈압의 가장 흔한 원인으로 생각됩니다. PA 환자를 식별하면 알도스테론 생성 선종의 경우 일방적 부신 절제술 또는 양측 부신 증식의 경우 알도스테론 수용체 길항제 투여와 같은 특정 치료가 가능합니다.

1981년 PA의 선별 도구로 알도스테론-레닌 비율(ARR)이 도입된 이후 진단적 가치에 대한 상당한 논쟁이 있었습니다. 알도스테론과 레닌의 값은 자세, 시간 및 약물을 포함한 많은 요인에 크게 의존합니다. 또한 PA 식별을 위한 컷오프 값은 논란의 여지가 있습니다.

이 연구는 치료 저항성 고혈압 환자 집단에서 ARR의 검사 특성, 약물 유형에 대한 ARR의 의존성 및 선택적 알도스테론 수용체 길항제인 eplerenone에 대한 반응에 대한 예측 값을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Amsterdam, 네덜란드
        • 아직 모집하지 않음
        • VU Medical Center
      • Amsterdam, 네덜란드
        • 아직 모집하지 않음
        • Academical Medical Center
      • Capelle aan de IJssel, 네덜란드
        • 아직 모집하지 않음
        • Ijsselland Hospital
      • Gorinchem, 네덜란드
        • 아직 모집하지 않음
        • Beatrix Hospital
      • Nijmegen, 네덜란드
        • 아직 모집하지 않음
        • University Medical Center St. Radboud
      • Rotterdam, 네덜란드
        • 모병
        • Erasmus Medical Center
      • Rotterdam, 네덜란드
        • 모병
        • Ikazia Hospital
      • Rotterdam, 네덜란드
        • 아직 모집하지 않음
        • MCRZ, lokation Zuider/Clara
      • Rotterdam, 네덜란드
        • 아직 모집하지 않음
        • Oogziekenhuis
      • Rotterdam, 네덜란드
        • 아직 모집하지 않음
        • Sint Franciscus Gasthuis
      • Schiedam, 네덜란드
        • 아직 모집하지 않음
        • Vlietland Hospital
      • Spijkenisse, 네덜란드
        • 아직 모집하지 않음
        • Ruwaard van Putten Hospital
      • Waalwijk, 네덜란드
        • 아직 모집하지 않음
        • Twee Steden Ziekenhuis

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-65세
  • 수축기 혈압 140mmHg 이상 및 이완기 혈압 90mmHg 이상
  • 최소 2가지 항고혈압제 사용

제외 기준:

  • 백의고혈압을 포함한 고혈압의 알려진 원인
  • 중증 신부전(kreat > 200 umol/l)
  • BMI 32kg/m2 이상
  • 제대로 조절되지 않는 진성 당뇨병(HbA1C > 8.0 %)
  • 심부전
  • 포함 전 6개월 이내의 뇌졸중 또는 심근경색
  • 협심증
  • 임신
  • 종양 질환, 포함 전 5년 이내
  • 알코올 남용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: A.H. van den Meiracker, MD, PhD, Erasmus Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 1월 1일

연구 완료

2009년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 12월 4일

처음 게시됨 (추정)

2006년 12월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 3월 6일

마지막으로 확인됨

2007년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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