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다초점 IOL 이식 후 시력 개선을 위한 국소 케토로락 대 위약의 효능

2007년 9월 5일 업데이트: Innovative Medical
이 연구의 목적은 ReStor® 다초점 IOL을 사용하여 백내장 수술을 받는 환자의 시력 및 황반 비후에 대한 케토로락 0.4%의 효능을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • Rockville Centre, New York, 미국, 11570
        • Ophthalmic Consultants of Long Island

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 50세 이상의 남성 또는 여성
  • 다초점 IOL 이식과 함께 양측 수정체 유화술을 받을 예정입니다.
  • 모든 연구 방문을 완료하고 정보에 입각한 동의를 제공할 가능성이 있음
  • 시각적 잠재력 20/25 이상

제외 기준:

  • · 국소 케토로락 사전 사용

    • 모든 연구 약물 또는 성분에 대한 알려진 금기 사항
    • 활성 안구 질환 또는 조절되지 않는 전신 질환
    • 활성 안구 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Innovative Medical

수사관

  • 수석 연구원: Eric Donnenfeld, Ophthalmic Consultants of Long Island

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 2월 8일

처음 게시됨 (추정)

2007년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 9월 5일

마지막으로 확인됨

2007년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 5293

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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