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局部酮咯酸与安慰剂对改善多焦点 IOL 植入后视觉结果的疗效

2007年9月5日 更新者：Innovative Medical
本研究的目的是评估 0.4% 酮咯酸对使用 ReStor® 多焦点 IOL 进行白内障手术的患者的视力质量和黄斑增厚的疗效。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • New York
      • Rockville Centre、New York、美国、11570
        • Ophthalmic Consultants of Long Island

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 男性或女性 > 50 岁
  • 计划接受双侧超声乳化术并植入多焦点 IOL。
  • 可能完成所有研究访问并能够提供知情同意
  • 20/25 或更好的视觉潜力

排除标准：

  • · 之前使用局部酮咯酸

    • 任何研究药物或成分的已知禁忌症
    • 活动性眼部疾病或不受控制的全身性疾病
    • 活动性眼部过敏

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Innovative Medical

调查人员

  • 首席研究员：Eric Donnenfeld、Ophthalmic Consultants of Long Island

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究注册日期

首次提交

2007年2月7日

首先提交符合 QC 标准的

2007年2月8日

首次发布 (估计)

2007年2月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2007年9月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2007年9月5日

最后验证

2007年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 5293

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