내마모성 실리콘 하이드로겔 렌즈의 임상적 성능
2007년 12월 27일 업데이트: University of Melbourne
이 연구의 주요 목적은 6개월의 연장된 착용 기간 동안 새로운 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 임상적 성능을 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Victoria
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Melbourne, Victoria, 호주, 3053
- Clinical Vision Research Australia
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 구면 콘택트 렌즈로 각 눈에서 최소 6/9 원거리 시력으로 교정할 수 있습니다.
- 현재 데일리웨어 소프트 콘택트렌즈 착용자입니다.
- 임상적으로 유의한 전방 눈 소견이 없습니다.
- 다른 활성 안구 질환이 없습니다.
제외 기준:
- 콘택트렌즈 착용을 방해할 수 있는 전신 질환이 있는 경우
- 안구 건강에 영향을 미칠 전신 또는 국소 약물을 사용하고 있습니다.
- 콘택트렌즈 피팅을 방해하는 기존의 안구 자극이 있습니다.
- 콘택트렌즈 착용에 영향을 줄 수 있는 눈의 병리 또는 중증의 눈물 분비 부전(건조한 눈)이 있는 경우.
- 각막 굴절 수술을 받았습니다.
- 임신 중이거나 수유 중이거나 임신을 계획 중입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Carol Lakkis, BScOptom, PhD, PGCertOcTher, Clinical Vision Research Australia, University of Melbourne
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 2월 27일
처음 게시됨 (추정)
2007년 2월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 12월 27일
마지막으로 확인됨
2007년 12월 1일
추가 정보
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