- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00441311
대장암 검진 일차의사에게 보급
2011년 1월 28일 업데이트: Columbia University
목표는 서비스 수준의 통제와 비교하여 1차 진료 제공자 사이에서 대장암 검진에 대한 권장 사항 증가에 대한 개입, 학문적 세부 사항, 간단하고 자주 반복되는 교육 프로그램의 효능을 평가하는 것입니다.
이 연구는 뉴욕 대도시 지역의 뚜렷한 도시 지역사회별로 계층화된 1차 진료 의사의 계층화된 무작위 임상 시험입니다.
1차 결과는 무작위 배정 후 12개월 추적 조사에서 의료 감사를 통해 측정된 대장암 검진 권장 사항입니다.
연구 개요
상세 설명
현재 연구의 목적은 뉴욕시의 선택된 지리적 영역에서 진료하는 일차 진료 의사에게 결장직장암(CRC) 검사 결과 및 지침을 보급하기 위해 학문적 세부 사항의 사용을 조정하고 확장하는 것입니다. 암 검진 지침의 이행을 개선하려면 환자가 권장 검사나 검사를 완료하는 데 순응하는 것도 포함되기 때문에, 우리는 또한 우리 표본에서 일차 의료 종사자를 방문하는 환자의 지식, 태도 및 검진 행동을 평가하기 위해 노력할 것입니다. 우리의 장기 목표는 주치의의 검진 행동에 영향을 미침으로써 소수 인종 및 소수 민족의 대장암 사망률을 줄이는 것입니다.
연구의 구체적인 목적은 다음과 같습니다.
- 목표 1. 개입, 다중 구성 요소 학문적 세부 사항이 서비스와 같은 통제에서 관찰된 비율과 비교하여 무작위화 후 3개월 및 6개월에 의사 CRC 스크리닝 비율을 증가시킬 것이라는 가설을 테스트하기 위해.
- 목표 2. 중재를 채택할 가능성이 가장 높은 병원과 가장 적은 병원을 예측하는 모델을 개발하고 다양한 의사 하위 그룹에 대한 CRC 선별 지침의 보급을 맞춤화하는 것에 대한 가설을 생성합니다.
- 목표 3. 의사 사무실에서 구현된 CRC 개입의 증분 사회적 비용 및 효과(구명, 구명 수명 및 수명 품질 구명)를 비교하는 비용 효율성 분석을 수행합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
264
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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New York
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New York, New York, 미국, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 업무의 50% 이상을 1차 진료에 바칩니다.
- 스터디 커뮤니티에서 일하기
- 비 병원 기반 지역 사회 실무자
- 당장 은퇴하거나 업무를 그만둘 계획이 없습니다.
제외 기준:
- 전문의
- 연구 기간 동안 은퇴하거나 다른 방법으로 실습을 떠날 계획입니다.
- 의미 있는 참여를 방해하는 기타 조건
- 스터디 커뮤니티에서 일하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 아카데믹 디테일링
학업 세부 사항 개입에는 여러 구성 요소가 포함되며 그 중 일부는 의사 간에 표준화됩니다(예:
자가 학습 패킷, 뉴스레터).
디테일링은 또한 각 의사에게 맞춤화되지만 디테일링 방문 빈도는 비용을 줄이고 전파 가능성을 최대화하기 위해 모든 참가자에게 일상화됩니다.
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학업 세부 사항 개입에는 여러 구성 요소가 포함되며 그 중 일부는 의사 간에 표준화됩니다(예:
자가 학습 패킷, 뉴스레터).
디테일링은 또한 각 의사에게 맞춤화되지만 디테일링 방문 빈도는 비용을 줄이고 전파 가능성을 최대화하기 위해 모든 참가자에게 일상화됩니다.
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간섭 없음: 평소와 같은 서비스
컨트롤 암
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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대장암 검진 권장사항
기간: 무작위 배정 시점으로부터 최대 12개월
|
무작위 배정 시점으로부터 최대 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sherri Sheinfeld Gorin, PhD, Columbia University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2006년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2006년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 2월 27일
처음 게시됨 (추정)
2007년 2월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 2월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 1월 28일
마지막으로 확인됨
2011년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .