Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozpowszechnianie badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego wśród lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej

28 stycznia 2011 zaktualizowane przez: Columbia University
Celem jest ocena skuteczności interwencji, akademickich szczegółów, krótkiego, często powtarzanego programu edukacyjnego, dotyczącego zwiększenia zaleceń dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego wśród świadczeniodawców podstawowej opieki zdrowotnej w porównaniu ze zwykłą kontrolą. Badanie jest warstwowym randomizowanym badaniem klinicznym lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej, podzielonym na warstwy według różnych społeczności miejskich w obszarze metropolitalnym Nowego Jorku. Pierwszorzędowym wynikiem są zalecenia dotyczące badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego, mierzone na podstawie audytu medycznego w 12-miesięcznej obserwacji po randomizacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem niniejszego badania jest dostosowanie i rozszerzenie wykorzystania akademickich szczegółów do rozpowszechniania wyników badań przesiewowych raka jelita grubego (CRC) i wytycznych wśród lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej praktykujących w wybranych obszarach geograficznych w Nowym Jorku. Ponieważ poprawa wdrażania wytycznych dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka wiąże się również z przestrzeganiem przez pacjentów wypełniania zalecanych testów lub badań, będziemy również dążyć do oceny wiedzy, postawy i zachowań przesiewowych pacjentów odwiedzających lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej w naszej próbie. Naszym długoterminowym celem jest zmniejszenie śmiertelności z powodu raka jelita grubego wśród mniejszości etnicznych i rasowych poprzez wpływanie na zachowania przesiewowe ich lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej.

Szczegółowe cele badania są następujące:

  • Cel 1. Aby przetestować hipotezę, że interwencja, wieloskładnikowe szczegóły akademickie, zwiększy częstość badań przesiewowych lekarza CRC po 3 i 6 miesiącach po randomizacji, w porównaniu z częstością obserwowaną w zwykłej kontroli.
  • Cel 2. Opracowanie modeli przewidujących, które gabinety lekarskie z największym i najmniejszym prawdopodobieństwem przyjmą interwencję oraz wygenerowanie hipotez dotyczących dostosowania rozpowszechniania wytycznych dotyczących badań przesiewowych CRC do różnych podgrup lekarzy.
  • Cel 3. Przeprowadzenie analizy opłacalności porównującej przyrostowe koszty społeczne i efekty (w postaci uratowanych żyć, zaoszczędzonych lat życia i zaoszczędzonych lat życia) interwencji CRC wdrożonej w gabinetach lekarskich.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

264

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
        • Columbia University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Poświęcić co najmniej 50% swojej praktyki podstawowej opiece zdrowotnej
  • Pracuj w społecznościach studenckich
  • Są pozaszpitalnymi praktykami społecznymi
  • Nie mają natychmiastowych planów przejścia na emeryturę ani rezygnacji z praktyki.

Kryteria wyłączenia:

  • Lekarze specjalni
  • Zamierzają przejść na emeryturę lub w inny sposób opuścić praktykę w trakcie studiów
  • Inne warunki, które wykluczałyby znaczący udział
  • Nie pracuje w społecznościach studyjnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Szczegóły akademickie
Szczegółowa interwencja akademicka będzie obejmować wiele elementów, z których niektóre są ustandaryzowane wśród lekarzy (tj. pakiety samouczące, newslettery). Szczegóły zostaną również dostosowane do każdego lekarza, chociaż częstotliwość wizyt szczegółowych zostanie rutynowo u wszystkich uczestników, aby obniżyć koszty i zmaksymalizować potencjał rozpowszechniania.
Behawioralne: Szczegóły akademickie
Szczegółowa interwencja akademicka będzie obejmować wiele elementów, z których niektóre są ustandaryzowane wśród lekarzy (tj. pakiety samouczące, newslettery). Szczegóły zostaną również dostosowane do każdego lekarza, chociaż częstotliwość wizyt szczegółowych zostanie rutynowo u wszystkich uczestników, aby obniżyć koszty i zmaksymalizować potencjał rozpowszechniania.
Brak interwencji: Usługa jak zwykle
Ramię kontrolne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zalecenia dotyczące badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy od momentu randomizacji
Do 12 miesięcy od momentu randomizacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Columbia University

Współpracownicy

American Cancer Society, Inc.

Śledczy

  • Główny śledczy: Sherri Sheinfeld Gorin, PhD, Columbia University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2003

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lutego 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lutego 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 lutego 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 lutego 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AAAA6315

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Badania kliniczne na Szczegóły akademickie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Suriname

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj