このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

かかりつけ医への大腸がん検診の普及

2011年1月28日 更新者:Columbia University
その目的は、プライマリケア提供者の間で結腸直腸がん検診の推奨を増やすことに関する介入、学術的な詳細説明、頻繁に繰り返される簡潔な教育プログラムの有効性を、通常のサービスと比較して評価することである。 この研究は、プライマリケア医師を対象とした層化ランダム化臨床試験で、ニューヨーク都市圏の異なる都市コミュニティごとに層別化されています。 主要評価項目は、無作為化後の12か月の追跡調査で医療監査によって測定された結腸直腸がんスクリーニングの推奨事項です。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

本研究の目的は、ニューヨーク市の選択された地域で勤務するプライマリケア医師への結腸直腸がん(CRC)スクリーニング所見とガイドラインの普及に学術的詳細の利用を適応させ、拡張することである。 がんスクリーニングガイドラインの実施を改善するには、推奨された検査や検査を完了する際の患者の遵守も必要となるため、サンプルのプライマリケア従事者を訪れる患者の知識、態度、スクリーニング行動を評価することも目指します。 私たちの長期的な目標は、かかりつけ医のスクリーニング行動に影響を与えることにより、民族的および人種的少数派の結腸直腸がん死亡率を減らすことです。

研究の具体的な目的は次のとおりです。

  • 目標1. 介入、多要素の学術的詳細化により、無作為化後 3 か月および 6 か月後の医師の CRC スクリーニング率が、通常の対照で観察された率と比較して増加するという仮説を検証するため。
  • 目的 2. どの診療所が介入を採用する可能性が最も高いか、最も低いかを予測するモデルを開発し、さまざまな医師のサブグループに合わせて CRC スクリーニングガイドラインの普及を調整することに関する仮説を生成すること。
  • 目的 3. 診療所で実施された CRC 介入の増分社会的コストと効果 (救われた命、救われた生存年数、救われた生活の質の年数) を比較する費用対効果分析を実施すること。

研究の種類

介入

入学 (実際)

264

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10032
        • Columbia University Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 診療時間の少なくとも 50% をプライマリケアに充てる
  • 学習コミュニティで働く
  • 病院を拠点としない地域の開業医である
  • すぐに退職したり、仕事を辞めたりする予定はありません。

除外基準:

  • 専門医
  • 退職するか、研究期間中に練習から離れるつもりである
  • 有意義な参加を妨げるその他の条件
  • 学習コミュニティで活動していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:学術的な詳細
学術的な詳細な介入には複数の要素が含まれ、その一部は医師間で標準化されています(つまり、 自習パック、ニュースレター)。 詳細診断も各医師に合わせてカスタマイズされますが、コストを削減し普及の可能性を最大化するために、詳細診断の訪問頻度は参加者全員で定期的に行われます。
学術的な詳細な介入には複数の要素が含まれ、その一部は医師間で標準化されています(つまり、 自習パック、ニュースレター)。 詳細診断も各医師に合わせてカスタマイズされますが、コストを削減し普及の可能性を最大化するために、詳細診断の訪問頻度は参加者全員で定期的に行われます。
介入なし:通常通りのサービス
コントロールアーム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
結腸直腸がん検診の推奨事項
時間枠:ランダム化の時点から最長 12 か月
ランダム化の時点から最長 12 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Sherri Sheinfeld Gorin, PhD、Columbia University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年5月1日

一次修了 (実際)

2006年7月1日

研究の完了 (実際)

2006年9月1日

試験登録日

最初に提出

2007年2月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年2月27日

最初の投稿 (見積もり)

2007年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年2月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年1月28日

最終確認日

2011年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

大腸がんの臨床試験

  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
    アメリカ

学術的な詳細の臨床試験

3
購読する