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Diffusion du dépistage du cancer colorectal aux médecins de premier recours

28 janvier 2011 mis à jour par: Columbia University
L'objectif est d'évaluer l'efficacité d'une intervention, d'une description académique, d'un programme éducatif bref et fréquemment répété, sur l'augmentation des recommandations pour le dépistage du cancer colorectal chez les prestataires de soins primaires par rapport à un contrôle de service comme d'habitude. L'étude est un essai clinique randomisé stratifié de médecins de soins primaires, stratifié par communautés urbaines distinctes dans la région métropolitaine de New York. Le critère de jugement principal est les recommandations de dépistage du cancer colorectal mesurées par audit médical lors d'un suivi de 12 mois après la randomisation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de la présente étude est d'adapter et d'étendre l'utilisation des détails académiques à la diffusion des résultats et des directives de dépistage du cancer colorectal (CRC) aux médecins de soins primaires exerçant dans des zones géographiques sélectionnées de la ville de New York. Étant donné que l'amélioration de la mise en œuvre des lignes directrices sur le dépistage du cancer implique également le respect par les patients des tests ou examens recommandés, nous chercherons également à évaluer les connaissances, l'attitude et les comportements de dépistage des patients visitant les médecins généralistes de notre échantillon. Notre objectif à long terme est de réduire la mortalité par cancer colorectal chez les minorités ethniques et raciales, en influençant les comportements de dépistage de leurs médecins de soins primaires.

Les objectifs spécifiques de l'étude sont les suivants :

  • Objectif 1. Tester l'hypothèse selon laquelle une intervention, une description académique à plusieurs composants, augmentera le taux de dépistage du CCR par un médecin à 3 et 6 mois après la randomisation, par rapport au taux observé dans un contrôle de service habituel.
  • Objectif 2. Développer des modèles prédisant quels cabinets de médecins sont les plus et les moins susceptibles d'adopter l'intervention, et générer des hypothèses sur l'adaptation de la diffusion des directives de dépistage du CCR aux différents sous-groupes de médecins.
  • Objectif 3. Mener une analyse coût-efficacité comparant les coûts et les effets sociétaux supplémentaires (en vies sauvées, en années de vie sauvées et en qualité de vie-années sauvées) de l'intervention CRC mise en œuvre dans les cabinets de médecins.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

264

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10032
        • Columbia University Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Consacrer au moins 50 % de leur pratique aux soins primaires
  • Travailler dans les communautés d'étude
  • Sont des praticiens communautaires non hospitaliers
  • N'ont pas l'intention immédiate de prendre leur retraite ou de quitter leur pratique.

Critère d'exclusion:

  • Médecins spécialisés
  • Avoir l'intention de prendre sa retraite ou de quitter la pratique au cours de l'étude
  • Autres conditions qui empêcheraient une participation significative
  • Ne pas travailler dans les communautés d'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Détails académiques
L'intervention de détail académique impliquera plusieurs composants dont certains sont standardisés entre les médecins (c.-à-d. paquets d'auto-apprentissage, bulletins d'information). Le détail sera également adapté à chaque médecin, bien que la fréquence des visites détaillées soit routinière pour tous les participants afin de réduire les coûts et de maximiser son potentiel de diffusion.
Comportemental: Détails académiques
L'intervention de détail académique impliquera plusieurs composants dont certains sont standardisés entre les médecins (c.-à-d. paquets d'auto-apprentissage, bulletins d'information). Le détail sera également adapté à chaque médecin, bien que la fréquence des visites détaillées soit routinière pour tous les participants afin de réduire les coûts et de maximiser son potentiel de diffusion.
Aucune intervention: Service comme d'habitude
Bras de commande

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Recommandations de dépistage du cancer colorectal
Délai: Jusqu'à 12 mois à compter de la randomisation
Jusqu'à 12 mois à compter de la randomisation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Columbia University

Collaborateurs

American Cancer Society, Inc.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sherri Sheinfeld Gorin, PhD, Columbia University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2003

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 février 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2007

Première publication (Estimation)

28 février 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 février 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2011

Dernière vérification

1 janvier 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AAAA6315

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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