- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00441311
Difusión del tamizaje del cáncer colorrectal a los médicos de atención primaria
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito del presente estudio es adaptar y extender el uso de detalles académicos para la difusión de los hallazgos y las pautas de detección del cáncer colorrectal (CCR) a los médicos de atención primaria que ejercen en áreas geográficas seleccionadas en la ciudad de Nueva York. Dado que mejorar la implementación de las pautas de detección del cáncer también implica el cumplimiento por parte de los pacientes de completar las pruebas o exámenes recomendados, también buscaremos evaluar el conocimiento, la actitud y los comportamientos de detección de los pacientes que visitan a los médicos de atención primaria en nuestra muestra. Nuestro objetivo a largo plazo es reducir la mortalidad por cáncer colorrectal entre las minorías étnicas y raciales, influyendo en los comportamientos de detección de sus médicos de atención primaria.
Los objetivos específicos del estudio son los siguientes:
- Objetivo 1. Probar la hipótesis de que una intervención, detalles académicos de componentes múltiples, aumentará la tasa de detección de CCR por parte del médico a los 3 y 6 meses posteriores a la aleatorización, en comparación con la tasa observada en un servicio como control habitual.
- Objetivo 2. Desarrollar modelos que predigan qué consultorios médicos tienen más y menos probabilidades de adoptar la intervención, y generar hipótesis sobre cómo adaptar la difusión de las pautas de detección de CCR a diferentes subgrupos de médicos.
- Objetivo 3. Realizar un análisis de costo-efectividad que compare los costos y efectos sociales incrementales (en vidas salvadas, años de vida ahorrados y años de calidad de vida ahorrados) de la intervención CRC implementada en los consultorios médicos.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dedicar al menos el 50% de su práctica a la atención primaria.
- Trabajo en las comunidades de estudio
- Son profesionales comunitarios fuera del hospital
- No tienen planes inmediatos de jubilarse o dejar su práctica.
Criterio de exclusión:
- Médicos especialistas
- Tiene la intención de jubilarse o dejar la práctica durante el transcurso del estudio
- Otras condiciones que impedirían una participación significativa
- No trabajar en comunidades de estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Detalles Académicos
La intervención de detalle académico involucrará múltiples componentes, algunos de los cuales están estandarizados entre los médicos (es decir,
paquetes de autoaprendizaje, boletines).
La información detallada también se personalizará para cada médico, aunque la frecuencia de las visitas detalladas será rutinaria para todos los participantes para reducir costos y maximizar su potencial de difusión.
|
La intervención de detalle académico involucrará múltiples componentes, algunos de los cuales están estandarizados entre los médicos (es decir,
paquetes de autoaprendizaje, boletines).
La información detallada también se personalizará para cada médico, aunque la frecuencia de las visitas detalladas será rutinaria para todos los participantes para reducir costos y maximizar su potencial de difusión.
|
Sin intervención: Servicio como de costumbre
Brazo de control
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Recomendaciones para la detección del cáncer colorrectal
Periodo de tiempo: Hasta 12 meses desde el momento de la aleatorización
|
Hasta 12 meses desde el momento de la aleatorización
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Sherri Sheinfeld Gorin, PhD, Columbia University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AAAA6315
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Cáncer colonrectal
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaTerminadoPaciente con cancerEstados Unidos
-
Peking Union Medical College HospitalTerminadoEncuesta | Estado nutricional | Paciente con cancerPorcelana
-
Ankara Medipol UniversityReclutamientoCuidados personales | Inmunoterapia | Manejo de síntomas | Paciente con cancerPavo
-
Northwestern UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyRetiradoCANCER DE PROSTATAEstados Unidos
-
Fundacao ChampalimaudTerminado
-
University College London HospitalsTerminado
-
GenSpera, Inc.RetiradoCancer de prostata.Estados Unidos
-
University of Colorado, DenverColorado State UniversityRetiradoRealidad virtual | Diagnóstico por imagen | Educación del paciente | Paciente con cancerEstados Unidos
-
Dana-Farber Cancer InstituteTerminadoCancer de RIÑON | Cancer de prostata | Cáncer genitourinarioEstados Unidos
-
Rabin Medical CenterReclutamiento