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Difusión del tamizaje del cáncer colorrectal a los médicos de atención primaria

28 de enero de 2011 actualizado por: Columbia University
El objetivo es evaluar la eficacia de una intervención, detalles académicos, un programa educativo breve y repetido con frecuencia, sobre el aumento de las recomendaciones para la detección del cáncer colorrectal entre los proveedores de atención primaria en comparación con un control de servicio habitual. El estudio es un ensayo clínico aleatorizado estratificado de médicos de atención primaria, estratificado por distintas comunidades urbanas en el área metropolitana de Nueva York. El resultado primario son las recomendaciones de detección de cáncer colorrectal medidas a través de una auditoría médica en un seguimiento de 12 meses después de la aleatorización.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El propósito del presente estudio es adaptar y extender el uso de detalles académicos para la difusión de los hallazgos y las pautas de detección del cáncer colorrectal (CCR) a los médicos de atención primaria que ejercen en áreas geográficas seleccionadas en la ciudad de Nueva York. Dado que mejorar la implementación de las pautas de detección del cáncer también implica el cumplimiento por parte de los pacientes de completar las pruebas o exámenes recomendados, también buscaremos evaluar el conocimiento, la actitud y los comportamientos de detección de los pacientes que visitan a los médicos de atención primaria en nuestra muestra. Nuestro objetivo a largo plazo es reducir la mortalidad por cáncer colorrectal entre las minorías étnicas y raciales, influyendo en los comportamientos de detección de sus médicos de atención primaria.

Los objetivos específicos del estudio son los siguientes:

  • Objetivo 1. Probar la hipótesis de que una intervención, detalles académicos de componentes múltiples, aumentará la tasa de detección de CCR por parte del médico a los 3 y 6 meses posteriores a la aleatorización, en comparación con la tasa observada en un servicio como control habitual.
  • Objetivo 2. Desarrollar modelos que predigan qué consultorios médicos tienen más y menos probabilidades de adoptar la intervención, y generar hipótesis sobre cómo adaptar la difusión de las pautas de detección de CCR a diferentes subgrupos de médicos.
  • Objetivo 3. Realizar un análisis de costo-efectividad que compare los costos y efectos sociales incrementales (en vidas salvadas, años de vida ahorrados y años de calidad de vida ahorrados) de la intervención CRC implementada en los consultorios médicos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

264

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10032
        • Columbia University Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dedicar al menos el 50% de su práctica a la atención primaria.
  • Trabajo en las comunidades de estudio
  • Son profesionales comunitarios fuera del hospital
  • No tienen planes inmediatos de jubilarse o dejar su práctica.

Criterio de exclusión:

  • Médicos especialistas
  • Tiene la intención de jubilarse o dejar la práctica durante el transcurso del estudio
  • Otras condiciones que impedirían una participación significativa
  • No trabajar en comunidades de estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Detalles Académicos
La intervención de detalle académico involucrará múltiples componentes, algunos de los cuales están estandarizados entre los médicos (es decir, paquetes de autoaprendizaje, boletines). La información detallada también se personalizará para cada médico, aunque la frecuencia de las visitas detalladas será rutinaria para todos los participantes para reducir costos y maximizar su potencial de difusión.
La intervención de detalle académico involucrará múltiples componentes, algunos de los cuales están estandarizados entre los médicos (es decir, paquetes de autoaprendizaje, boletines). La información detallada también se personalizará para cada médico, aunque la frecuencia de las visitas detalladas será rutinaria para todos los participantes para reducir costos y maximizar su potencial de difusión.
Sin intervención: Servicio como de costumbre
Brazo de control

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Recomendaciones para la detección del cáncer colorrectal
Periodo de tiempo: Hasta 12 meses desde el momento de la aleatorización
Hasta 12 meses desde el momento de la aleatorización

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Sherri Sheinfeld Gorin, PhD, Columbia University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2003

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de febrero de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de febrero de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de febrero de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2011

Última verificación

1 de enero de 2011

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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