Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolorektaalisyövän seulonnan levittäminen perusterveydenhuollon lääkäreille

perjantai 28. tammikuuta 2011 päivittänyt: Columbia University
Tavoitteena on arvioida intervention, akateemisten yksityiskohtien, lyhyen, usein toistuvan koulutusohjelman tehokkuutta perusterveydenhuollon tarjoajien paksusuolensyövän seulonnan suositusten lisäämiseksi verrattuna tavanomaiseen palveluun. Tutkimus on kerrostettu satunnaistettu kliininen tutkimus perusterveydenhuollon lääkäreistä, jotka on jaettu erilaisten kaupunkiyhteisöjen mukaan New Yorkin pääkaupunkiseudulla. Ensisijainen tulos on paksusuolensyövän seulontasuositukset, jotka mitataan lääketieteellisellä auditoinnilla 12 kuukauden seurannassa satunnaistamisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on mukauttaa ja laajentaa akateemisten yksityiskohtien käyttöä paksusuolensyövän (CRC) seulontalöydösten ja ohjeiden levittämiseksi perusterveydenhuollon lääkäreille, jotka työskentelevät valituilla maantieteellisillä alueilla New Yorkissa. Koska syöpäseulontaohjeiden toimeenpanon parantaminen edellyttää myös potilaiden noudattamista suositeltujen testien tai tutkimusten tekemisessä, pyrimme myös arvioimaan otoksessamme perusterveydenhuollon lääkäreillä vierailevien potilaiden tietoja, asennetta ja seulontakäyttäytymistä. Pitkän aikavälin tavoitteemme on vähentää etnisten ja rodullisten vähemmistöjen paksusuolensyöpäkuolleisuutta vaikuttamalla heidän perusterveydenhuollon lääkäreiden seulontakäyttäytymiseen.

Tutkimuksen erityistavoitteet ovat seuraavat:

  • Tavoite 1. Sen hypoteesin testaamiseksi, että interventio, monikomponenttinen akateeminen yksityiskohta, lisää lääkärin CRC-seulonnan määrää 3 ja 6 kuukauden kuluttua satunnaistamisesta verrattuna tavanomaisessa tarkastuksessa havaittuun määrään.
  • Tavoite 2. Kehittää malleja, jotka ennustavat mitkä lääkäritoimistot todennäköisimmin ja vähiten ottavat interventiota käyttöön, ja luoda hypoteeseja CRC-seulontaohjeiden levittämisen räätälöimisestä eri lääkärien alaryhmille.
  • Tavoite 3. Suorittaa kustannustehokkuusanalyysi, jossa verrataan lääkäreiden vastaanotoilla toteutetun CRC-intervention yhteiskunnallisia lisäkustannuksia ja vaikutuksia (sästetyissä ihmishenkissä, säästyneissä elinvuosissa ja säästöinä elinvuosina).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

264

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • Columbia University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Omista vähintään 50 % harjoittelustaan ​​perusterveydenhuoltoon
  • Työskentele opintoyhteisöissä
  • Ovat muita kuin sairaalassa toimivia yhteisön harjoittajia
  • Sinulla ei ole välittömiä suunnitelmia jäädä eläkkeelle tai lopettaa harjoittelunsa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Erikoislääkärit
  • Aikoo jäädä eläkkeelle tai muuten jättää harjoittelun opintojen aikana
  • Muut ehdot, jotka estävät mielekkään osallistumisen
  • Ei työskentele opiskeluyhteisöissä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Akateeminen yksityiskohta
Akateeminen yksityiskohta interventio sisältää useita komponentteja, joista osa on standardoitu lääkäreiden kesken (esim. itseopiskelupaketit, uutiskirjeet). Yksityiskohdat räätälöidään myös kunkin lääkärin mukaan, vaikka yksityiskohtaisten käyntien tiheys rutiinoidaan kaikkien osallistujien kesken kustannusten vähentämiseksi ja leviämismahdollisuuksien maksimoimiseksi.
Käyttäytyminen: Akateeminen yksityiskohta
Akateeminen yksityiskohta interventio sisältää useita komponentteja, joista osa on standardoitu lääkäreiden kesken (esim. itseopiskelupaketit, uutiskirjeet). Yksityiskohdat räätälöidään myös kunkin lääkärin mukaan, vaikka yksityiskohtaisten käyntien tiheys rutiinoidaan kaikkien osallistujien kesken kustannusten vähentämiseksi ja leviämismahdollisuuksien maksimoimiseksi.
Ei väliintuloa: Palvelu tavalliseen tapaan
Ohjausvarsi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Suolistosyövän seulontasuositukset
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Jopa 12 kuukautta satunnaistamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Columbia University

Yhteistyökumppanit

American Cancer Society, Inc.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sherri Sheinfeld Gorin, PhD, Columbia University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2003

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. helmikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. helmikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. tammikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AAAA6315

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Peräsuolen syöpä

Kliiniset tutkimukset Akateeminen yksityiskohta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Finland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa