Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Formidling af kolorektal cancerscreening til primære læger

28. januar 2011 opdateret af: Columbia University
Målet er at vurdere effektiviteten af ​​en intervention, akademisk detaljering, et kort, hyppigt gentaget uddannelsesprogram, med henblik på at øge anbefalingerne for screening af kolorektal cancer blandt primære udbydere sammenlignet med en service-as-usual kontrol. Undersøgelsen er et stratificeret, randomiseret klinisk forsøg med primære læger, stratificeret af forskellige bysamfund i New Yorks hovedstadsområde. Det primære resultat er screeningsanbefalinger for kolorektal cancer målt via medicinsk audit ved 12-måneders opfølgning efter randomisering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at tilpasse og udvide brugen af ​​akademisk detaljering til formidling af kolorektal cancer (CRC)-screeningsfund og retningslinjer til primære læger, der praktiserer i udvalgte geografiske områder i New York City. Da en forbedring af implementeringen af ​​retningslinjer for cancerscreening også indebærer, at patienterne overholder de anbefalede tests eller undersøgelser, vil vi også forsøge at vurdere viden, holdning og screeningsadfærd hos patienter, der besøger praktiserende læger i vores stikprøve. Vores langsigtede mål er at reducere dødeligheden af ​​kolorektal cancer blandt etniske og racemæssige minoriteter ved at påvirke deres primære lægers screeningsadfærd.

De specifikke mål med undersøgelsen er som følger:

  • Mål 1. For at teste hypotesen om, at en intervention, multi-komponent akademisk detaljering, vil øge frekvensen af ​​læges CRC-screening ved 3 og 6 måneders postrandomisering sammenlignet med hastigheden observeret i en serviceasusual kontrol.
  • Formål 2. At udvikle modeller, der forudsiger, hvilke lægekontorer der er mest og mindst tilbøjelige til at adoptere interventionen, og at generere hypoteser om at skræddersy udbredelsen af ​​CRC-screeningsvejledninger til forskellige lægeundergrupper.
  • Formål 3. At udføre omkostningseffektivitetsanalyse, der sammenligner de trinvise samfundsomkostninger og effekter (i sparede liv, sparede leveår og sparede leveår) af CRC-interventionen implementeret på lægekontorer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

264

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
        • Columbia University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Afsætte mindst 50 % af deres praksis til primær pleje
  • Arbejde i studiefællesskaberne
  • Er ikke-hospitalsbaserede samfundsudøvere
  • Har ingen umiddelbare planer om at gå på pension eller at forlade deres praksis.

Ekskluderingskriterier:

  • Speciallæger
  • Har til hensigt at gå på pension eller på anden måde forlade praksis i løbet af studiet
  • Andre forhold, der ville udelukke meningsfuld deltagelse
  • Arbejder ikke i studiefællesskaber

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Akademisk detaljering
Den akademiske detaljeringsintervention vil involvere flere komponenter, hvoraf nogle er standardiseret på tværs af læger (dvs. selvlærende pakker, nyhedsbreve). Detaljering vil også blive tilpasset til hver læge, selvom hyppigheden af ​​detaljeringsbesøgene vil blive rutinemæssigt på tværs af alle deltagere for at reducere omkostningerne og for at maksimere dets potentiale for formidling.
Den akademiske detaljeringsintervention vil involvere flere komponenter, hvoraf nogle er standardiseret på tværs af læger (dvs. selvlærende pakker, nyhedsbreve). Detaljering vil også blive tilpasset til hver læge, selvom hyppigheden af ​​detaljeringsbesøgene vil blive rutinemæssigt på tværs af alle deltagere for at reducere omkostningerne og for at maksimere dets potentiale for formidling.
Ingen indgriben: Service-som-sædvanligt
Kontrolarm

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Anbefalinger til screening for kolorektal cancer
Tidsramme: Op til 12 måneder fra randomiseringstidspunktet
Op til 12 måneder fra randomiseringstidspunktet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sherri Sheinfeld Gorin, PhD, Columbia University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2003

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. februar 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. februar 2007

Først opslået (Skøn)

28. februar 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. februar 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2011

Sidst verificeret

1. januar 2011

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner