- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00441311
Formidling af kolorektal cancerscreening til primære læger
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at tilpasse og udvide brugen af akademisk detaljering til formidling af kolorektal cancer (CRC)-screeningsfund og retningslinjer til primære læger, der praktiserer i udvalgte geografiske områder i New York City. Da en forbedring af implementeringen af retningslinjer for cancerscreening også indebærer, at patienterne overholder de anbefalede tests eller undersøgelser, vil vi også forsøge at vurdere viden, holdning og screeningsadfærd hos patienter, der besøger praktiserende læger i vores stikprøve. Vores langsigtede mål er at reducere dødeligheden af kolorektal cancer blandt etniske og racemæssige minoriteter ved at påvirke deres primære lægers screeningsadfærd.
De specifikke mål med undersøgelsen er som følger:
- Mål 1. For at teste hypotesen om, at en intervention, multi-komponent akademisk detaljering, vil øge frekvensen af læges CRC-screening ved 3 og 6 måneders postrandomisering sammenlignet med hastigheden observeret i en serviceasusual kontrol.
- Formål 2. At udvikle modeller, der forudsiger, hvilke lægekontorer der er mest og mindst tilbøjelige til at adoptere interventionen, og at generere hypoteser om at skræddersy udbredelsen af CRC-screeningsvejledninger til forskellige lægeundergrupper.
- Formål 3. At udføre omkostningseffektivitetsanalyse, der sammenligner de trinvise samfundsomkostninger og effekter (i sparede liv, sparede leveår og sparede leveår) af CRC-interventionen implementeret på lægekontorer.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Afsætte mindst 50 % af deres praksis til primær pleje
- Arbejde i studiefællesskaberne
- Er ikke-hospitalsbaserede samfundsudøvere
- Har ingen umiddelbare planer om at gå på pension eller at forlade deres praksis.
Ekskluderingskriterier:
- Speciallæger
- Har til hensigt at gå på pension eller på anden måde forlade praksis i løbet af studiet
- Andre forhold, der ville udelukke meningsfuld deltagelse
- Arbejder ikke i studiefællesskaber
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Akademisk detaljering
Den akademiske detaljeringsintervention vil involvere flere komponenter, hvoraf nogle er standardiseret på tværs af læger (dvs.
selvlærende pakker, nyhedsbreve).
Detaljering vil også blive tilpasset til hver læge, selvom hyppigheden af detaljeringsbesøgene vil blive rutinemæssigt på tværs af alle deltagere for at reducere omkostningerne og for at maksimere dets potentiale for formidling.
|
Den akademiske detaljeringsintervention vil involvere flere komponenter, hvoraf nogle er standardiseret på tværs af læger (dvs.
selvlærende pakker, nyhedsbreve).
Detaljering vil også blive tilpasset til hver læge, selvom hyppigheden af detaljeringsbesøgene vil blive rutinemæssigt på tværs af alle deltagere for at reducere omkostningerne og for at maksimere dets potentiale for formidling.
|
|
Ingen indgriben: Service-som-sædvanligt
Kontrolarm
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Anbefalinger til screening for kolorektal cancer
Tidsramme: Op til 12 måneder fra randomiseringstidspunktet
|
Op til 12 måneder fra randomiseringstidspunktet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sherri Sheinfeld Gorin, PhD, Columbia University
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AAAA6315
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .