此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

向初级保健医生传播结直肠癌筛查

2011年1月28日 更新者:Columbia University
目的是通过与常规服务对照相比,评估干预、学术细节、简短、经常重复的教育计划对增加初级保健提供者结直肠癌筛查建议的有效性。 该研究是一项针对初级保健医生的分层随机临床试验,按纽约都会区不同的城市社区进行分层。 主要结果是在随机化后 12 个月的随访中通过医学审计测量的结直肠癌筛查建议。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本研究的目的是调整和扩展学术细节的使用,以向在纽约市选定地理区域执业的初级保健医生传播结直肠癌 (CRC) 筛查结果和指南。 由于改进癌症筛查指南的实施还涉及患者在完成推荐的测试或检查时的依从性,我们还将寻求评估样本中访问初级保健从业者的患者的知识、态度和筛查行为。 我们的长期目标是通过影响他们的初级保健医生的筛查行为来降低少数民族和种族的结直肠癌死亡率。

研究的具体目的如下:

  • 目标 1。 为了检验这样的假设,即与在常规服务控制中观察到的比率相比,干预、多组分学术细节将增加随机化后 3 个月和 6 个月的医师 CRC 筛查率。
  • 目标 2. 开发预测哪些医生办公室最有可能和最不可能采用干预措施的模型,并生成关于针对不同医生亚组定制 CRC 筛查指南传播的假设。
  • 目标 3. 进行成本效益分析,比较在医生办公室实施的 CRC 干预的增量社会成本和效果(挽救的生命、挽救的生命年和挽救的生活质量年)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

264

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10032
        • Columbia University Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 将至少 50% 的实践用于初级保健
  • 在学习社区工作
  • 是非医院的社区从业者
  • 没有立即退休或离开诊所的计划。

排除标准:

  • 专科医师
  • 打算在学习过程中退休或以其他方式离开实践
  • 妨碍有意义参与的其他条件
  • 不在学习社区工作

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:学术细节
学术细节干预将涉及多个组成部分,其中一些是跨医生标准化的(即 自学资料包、时事通讯)。 详细信息也将针对每位医生进行定制,尽管详细信息访问的频率将在所有参与者中常规化,以降低成本并最大限度地发挥其传播潜力。
学术细节干预将涉及多个组成部分,其中一些是跨医生标准化的(即 自学资料包、时事通讯)。 详细信息也将针对每位医生进行定制,尽管详细信息访问的频率将在所有参与者中常规化,以降低成本并最大限度地发挥其传播潜力。
无干预:照常服务
控制臂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
结直肠癌筛查建议
大体时间:从随机分组后最多 12 个月
从随机分组后最多 12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sherri Sheinfeld Gorin, PhD、Columbia University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2003年5月1日

初级完成 (实际的)

2006年7月1日

研究完成 (实际的)

2006年9月1日

研究注册日期

首次提交

2007年2月26日

首先提交符合 QC 标准的

2007年2月27日

首次发布 (估计)

2007年2月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年2月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年1月28日

最后验证

2011年1月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

学术细节的临床试验

3
订阅