Sevoflurane-Remifentanil 마취. 수술 후 메스꺼움의 위험
2007년 3월 28일 업데이트: Central Jutland Regional Hospital
부인과 수술을 위한 마취 중 레미펜타닐 보조제로 프로포폴 또는 세보플루란을 사용하는 경우 수술 후 메스꺼움 및 구토가 유사함
본 연구의 목적은 sevoflurane-remifentanil 마취가 수술 후 오심 및 구토에 대해 propofol-remifentanil 마취와 유사한지 여부를 알아보는 것이다.
연구 개요
상세 설명
프로포폴과 세보플루란 마취는 마취과 의사의 재량에 따라 전 세계적으로 사용됩니다.
수술 후 메스꺼움 및 구토(PONV)의 위험이 있는 환자의 마취제로서 흡입마취제보다 프로포폴이 우수합니다. 그러나 remifentanil이 sevoflurane의 보조제로 사용되면 sevoflurane의 총 용량이 감소합니다.
따라서 sevoflurane-remifentanil 마취가 24시간 동안 메스꺼움, 구토 및 총 PONV에 중점을 둔 propofol-remifentanil 마취와 유사한지 조사하고자 했습니다.
마취 후 치료실(PACU)과 외과 병동에서 메스꺼움은 시각적 아날로그 점수로 채점되었습니다. 구토가 등록되었습니다.
연구 유형
중재적
등록
160
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Viborg, 덴마크, 8800
- Viborg Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 50세 미만의 여성
- ASA I-II
- 부인과 개복술 또는 복강경 검사 예정
제외 기준:
- 항구토 작용을 하는 것으로 알려진 약물
- II보다 큰 ASA 상태
- 악성고열증
- 사용 된 약물에 대한 알레르기.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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PACU 및 외과 병동에서의 메스꺼움, 발생률 및 강도(VAS 점수)
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PACU 및 외과 병동에서의 구토, 발병률
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24시간 후 총 PONV
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jens Ole Dich JO Nielsen, MD
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2002년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2005년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 3월 27일
처음 게시됨 (추정)
2007년 3월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 3월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 3월 28일
마지막으로 확인됨
2007년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PropSevoRemi
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