セボフルラン - レミフェンタニル麻酔。術後吐き気のリスク
2007年3月28日 更新者：Central Jutland Regional Hospital
婦人科手術の麻酔中にプロポフォールまたはセボフルランをレミフェンタニルのアジュバントとして使用した場合、術後の吐き気と嘔吐は類似している
この研究の目的は、術後の吐き気と嘔吐に関して、セボフルラン-レミフェンタニル麻酔がプロポフォール-レミフェンタニル麻酔と同様であるかどうかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
プロポフォールとセボフルラン麻酔は、麻酔科医の裁量で世界中で使用されています。
プロポフォールは、PONV が減少するため、術後の吐き気と嘔吐 (PONV) のリスクがある患者の麻酔として、吸入麻酔薬よりも優れています。 しかし、セボフルランのアジュバントとしてレミフェンタニルを使用すると、セボフルランの総投与量が減少します。
したがって、セボフルラン - レミフェンタニル麻酔がプロポフォール - レミフェンタニル麻酔と類似しているかどうかを調査したかったので、24 時間の吐き気、嘔吐、および総 PONV に重点を置きました。
麻酔後ケア ユニット (PACU) と外科病棟では、吐き気は視覚的アナログ スコアで採点されました。 嘔吐あり。
研究の種類
介入
入学
160
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Viborg、デンマーク、8800
- Viborg Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 50歳未満の女性
- ASAⅠ～Ⅱ
- -婦人科の開腹術または腹腔鏡検査の予定
除外基準:
- 制吐作用があることが知られている薬
- IIより大きいASAステータス
- 悪性高熱
- 使用する薬に対するアレルギー。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：ダブル
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
|---|
|
PACUおよび外科病棟における吐き気、発生率および強度（VASスコア）
|
|
嘔吐、PACUおよび外科病棟での発生率
|
|
24 時間後の合計 PONV
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jens Ole Dich JO Nielsen, MD
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年1月1日
研究の完了 (実際)
2005年5月1日
試験登録日
最初に提出
2007年3月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年3月27日
最初の投稿 (見積もり)
2007年3月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年3月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年3月28日
最終確認日
2007年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。