Phase I Trial of Periocular Topotecan in Retinoblastoma
2008년 4월 30일 업데이트: Hospital JP Garrahan
Toxicity and Activity of Periocular Topotecan in Children With Retinoblastoma
This is a dose-escalation study aimed to assess the toxicity (and marginally the activity) of periocular topotecan in patients with relapsed-resistant retinoblastoma.
연구 개요
상세 설명
Patients with bilateral retinoblastoma who have relapsed after attempts of conservative therapy with standard regimens such as carboplatin, etoposide, vincristine and external beam radiotherapy who face immediate enucleation of their single remaining eye are eligible for this protocol.
Starting dose of topotecan will be 0.5 mg and dose escalation will be done by the accelerated titration method.
Any Grade 3 ocular toxicity or grade 4 non ocular toxicity will be designed as the dose limiting toxicity.
Grade 2 scleral toxicity will be considered for DLT.
In case of grade 2 ocular toxicity or grade 3 systemic toxicity, the escalation dose will be 0.25 mg.
Maximal dose will be 2 mg.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
5
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
CF
-
Buenos Aires, CF, 아르헨티나, C1245AAL
- Hospital JP Garrahan
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이하 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Group Vb (Reese Ellsworth)
- Relapsed or progressed after carboplatin-based regimens and external beam radiotherapy
- Enucleation of the contralateral eye
- Normal renal and liver function
Exclusion Criteria:
- Presence of glaucoma, rubeosis iridis, anterior chamber extension
- Extraocular disease
- Adequate follow up impossible for social reasons
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
|---|
|
용량 제한 독성
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
|---|
|
Response rate, description of toxicity, pharmacokinetic profile
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Guillermo L Chantada, MD, Hospital JP Garrahan
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 4월 13일
처음 게시됨 (추정)
2007년 4월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 4월 30일
마지막으로 확인됨
2008년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 14711603062
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
토포테칸에 대한 임상 시험
-
Han Xu, M.D., Ph.D., FAPCR, Sponsor-Investigator...UnitedHealthcare모집하지 않고 적극적으로
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd모병
-
Eye & ENT Hospital of Fudan University모병
-
Peking Union Medical College Hospital아직 모집하지 않음소세포폐암(SCLC) | 광범위 소세포폐암(SCLC) | 광범위 소세포폐암(ES-SCLC)
-
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.모병
-
Gilead Sciences모병광범위 단계 소세포폐암(ES-SCLC)미국, 프랑스, 이스라엘, 스페인, 중국, 영국, 호주, 대만, 벨기에, 일본, 캐나다, 네덜란드, 말레이시아, 독일, 그리스, 브라질, 노르웨이, 이탈리아, 폴란드, 대한민국, 루마니아, 아르헨티나, 헝가리
-
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.G1 Therapeutics, Inc.완전한
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...아직 모집하지 않음SCLC, 광범위한 단계