Idiopathic Talipes Equinovarus (ITEV) (Clubfoot)의 유전적 연관 연구
2022년 5월 16일 업데이트: Christine Alvarez, University of British Columbia
이 연구의 목표는 특발성 내반족(만곡족)을 유발하는 유전적 위치를 확인하고 특성화하는 것입니다.
가설은 소수의 유전자가 ITEV의 상당 부분을 차지하며 이러한 유전자가 정의된 집단에서 식별될 수 있다는 것입니다. 이 목표를 향해, 예비 연구에서 Hecht 박사 그룹은 ITEV와의 연결 및 연관성에 대한 증거를 보여주는 두 개의 유전자 NAT2 및 CASP10을 확인했습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
혈액 수집: 이 연구를 위해 조사관은 만곡족이 발생한 가족 구성원으로부터 혈액 샘플을 채취해야 합니다. 보다 구체적으로 영향을 받은 아동과 부모 모두의 혈액 샘플. DNA는 혈액 샘플에서 추출됩니다. 그런 다음 DNA를 검사하여 만곡족을 유발하는 유전적 요인을 찾습니다.
연구 설문지: 혈액 샘플뿐만 아니라 조사관은 만곡족이 있는 아이의 어머니가 작성해야 하는 간단한 설문지를 가지고 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
370
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
일반적으로 어린이인 가족 중 한 명은 만곡족이 있어야 합니다.
설명
포함 기준:
- 일반적으로 어린이인 가족 중 한 명은 만곡족이 있어야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 5월 15일
처음 게시됨 (추정)
2007년 5월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 16일
마지막으로 확인됨
2017년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .