12주 노로페콕시브 플러스 아스피린 내시경 연구(0782-003)
2015년 6월 1일 업데이트: Merck Sharp & Dohme LLC
이 연구는 (a) MK0782 21mg + 장용 코팅 아스피린, (b) MK0782 42mg + 장용 코팅 아스피린, (c) 셀레콕시브 200mg + 장용성 아스피린 및 장용성 아스피린 단독.
이것은 초기 단계 시험이며 일부 특정 프로토콜 정보가 진행 중이며 현재 공개되지 않았습니다. (전체 정보는 평가판 참가자에게 제공됩니다).
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
49
단계
- 2 단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
45년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연구 시작 전 최소 6개월 동안 골관절염 또는 류마티스성 관절염이 있음
- 골관절염(OA): 무릎, 고관절, 손 또는 척추에 OA 진단이 있어야 합니다.
환자가 만성 아스피린 요법을 받고 있지 않음(임의의 의학적 상태에 대해 2차 방문 전 최소 4주 동안 매일 임의 용량의 아스피린 복용)
- 알코올 사용을 하루에 2잔 이하로 제한할 의향이 있어야 합니다.
- 격렬한 신체 활동을 피하십시오
제외 기준:
- 정신적 또는 법적으로 무능력한 자
- 전신성 홍반성 루푸스, 파제트병이 있습니다.
- 식도, 위 담즙 또는 소장 수술(임상적 흡수 장애 또는 위 배출 지연을 유발하는 열공 수술 및 위장관 수술)의 병력이 있는 경우
- 조절되지 않는 고혈압이 있다
- 조절되지 않는 당뇨병이 있음
- 지난 6개월 동안 심장마비, 불안정 협심증, 관상동맥 성형술, 스텐트 배치, 관상동맥 우회로 이식술을 받은 적이 있습니다.
- 울혈성 심부전
- 지난 2년 이내에 활동성 간 질환이 있었던 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2004년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2004년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 10월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 10월 12일
처음 게시됨 (추정)
2007년 10월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 6월 1일
마지막으로 확인됨
2015년 6월 1일
추가 정보
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