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심장-MR 프로토콜의 최적화

2011년 12월 18일 업데이트: Ursula Reiter, Medical University of Graz

네이티브 심장-MR 프로토콜의 최적화

본 연구의 목적은 조영제 적용 없이 심장과 폐의 다양한 자기 공명(MR) 조사 프로토콜을 최적화하고 심장 MR 이미지에서 정상 값을 생성하는 것입니다. 심장 MR 조사의 주요 문제 중 하나는 시퀀스 매개변수의 최적 설정과 위상차 영상 및 기타 영화 기술에 특히 중점을 둔 해부학적 및 생리학적 상황에 달성된 영상 품질의 강한 의존성입니다.

연구 개요

상세 설명

심장 및 폐 조사를 위해 시간이 최적화되고 잘 구성된 MR 프로토콜은 다음 주제와 관련하여 정상 피험자에 대해 평가됩니다.

  1. 국소화: 우심실과 관련된 표준화된 해부학 영상 평면의 정의.
  2. 형태학적 이미징: 다양한 심장 주파수 및 숨 참기 능력에 대한 스핀 에코 및 그래디언트 에코 ​​시퀀스의 최적화. 다양한 준비 펄스의 효과 조사. 형태학적 심장 이미징을 위한 신호 대 잡음비의 최적화. 다양한 호흡 및 호흡 정지(네비게이터 포함 및 제외) ECG 및 펄스 트리거 시퀀스의 평가 및 최적화.
  3. 심장 및 폐 기능: 다양한 심장 주파수 및 숨 참기 능력에 대한 기울기 에코 시퀀스의 최적화. 맥박 트리거 기능 분석 평가 및 자유 호흡 프로토콜 최적화. 태깅 기술의 최적화. 폐 혈관의 박동 흐름 평가. 나이 획득은 심장 및 폐 기능의 정상 데이터에 의존했습니다.
  4. 관상 영상: 관상 동맥을 모니터링하기 위한 표준화된 해부학 영상 평면의 정의(단일 사선, 대상 볼륨). 다양한 심장 주파수에 대한 획득 창의 최적화. 네비게이터의 위치와 추적 요소가 이미지 품질에 미치는 영향 평가. 펄스 트리거 프로토콜의 최적화. 관상 동맥의 내강 및 벽의 흑혈 관상 영상 및 시각화 평가.
  5. 위상차 기술: 심장, 심장 주변 혈관, 폐 혈관 및 관상 동맥에서 흐름 측정의 이미징 평면, 시간 분해능 및 공간 분해능 최적화. 심장 주파수에 대한 후향적 및 전향적 게이팅 평가. 1차원, 2차원 및 3차원 시간 분해 흐름 측정에서 정상 값 평가.
  6. 단일 샷 이미징: 준비 펄스가 있거나 없는 단일 샷 기술의 신호 강도 및 안정성 평가. 실시간 이미지 획득 최적화.
  7. 병렬 획득 및 호흡 정지 시간 최적화: 에코 공유 및 병렬 획득이 이미지 품질에 미치는 영향 평가. 짧은 숨 참기 프로토콜의 최적화.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

122

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Stmk
      • Graz, Stmk, 오스트리아, 8036
        • Medical Unitersity Graz, Allgemeine Radiologische Diagnostik

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

건강한 지원자

설명

포함 기준:

  • 심장 또는 폐 질환의 병력 없음

제외 기준:

  • MRI 제외 기준

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gert Reiter, DI Dr., Siemens Medical Solutions
  • 수석 연구원: Ursula Reiter, DI Dr., University Hospital Graz

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 11월 13일

처음 게시됨 (추정)

2007년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 12월 18일

마지막으로 확인됨

2011년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CMR-02-TECH-01

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