- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00557869
Optymalizacja protokołów kardiologicznego rezonansu magnetycznego
18 grudnia 2011 zaktualizowane przez: Ursula Reiter, Medical University of Graz
Optymalizacja protokołów Native Cardiac-MR
Celem niniejszej pracy jest optymalizacja różnych protokołów badań rezonansu magnetycznego (MR) serca i płuc bez podania środka kontrastowego oraz generowanie wartości prawidłowych z obrazów MR serca.
Jednym z głównych problemów badań MR serca jest silna zależność uzyskiwanej jakości obrazu od optymalnych ustawień parametrów sekwencji oraz sytuacji anatomicznych i fizjologicznych, ze szczególnym uwzględnieniem obrazowania z kontrastem fazowym i innych technik filmowych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Zoptymalizowane czasowo i dobrze zorganizowane protokoły MR do badań serca i płuc są oceniane na zdrowych osobach ze szczególnym uwzględnieniem następujących tematów:
- Lokalizacja: Definicja znormalizowanych płaszczyzn obrazowania anatomicznego ze szczególnym uwzględnieniem prawej komory.
- Obrazowanie morfologiczne: Optymalizacja sekwencji echa spinowego i echa gradientowego dla różnych częstotliwości serca i zdolności wstrzymywania oddechu. Badanie wpływu różnych impulsów preparacyjnych. Optymalizacja stosunku sygnału do szumu w morfologicznym obrazowaniu serca. Ocena i optymalizacja różnych sekwencji oddychania i wstrzymywania oddechu (z nawigatorem i bez) EKG i sekwencji wyzwalanych tętnem.
- Czynność serca i płuc: Optymalizacja sekwencji echa gradientu dla różnych częstotliwości serca i zdolności wstrzymywania oddechu. Ocena analizy funkcji wyzwalanej impulsem i optymalizacja protokołów swobodnego oddychania. Optymalizacja technik tagowania. Ocena przepływu pulsacyjnego w naczyniach płucnych. Nabycie wieku zależało od prawidłowych danych dotyczących czynności serca i płuc.
- Obrazowanie wieńcowe: Definicja znormalizowanych płaszczyzn obrazowania anatomicznego do monitorowania tętnic wieńcowych (pojedynczy skośny, ukierunkowany na objętość). Optymalizacja okna akwizycji w odniesieniu do różnych częstotliwości serca. Ocena wpływu pozycji nawigatora i czynnika śledzenia na jakość obrazu. Optymalizacja protokołu wyzwalanego impulsem. Ocena obrazowania czarnokrwistych naczyń wieńcowych oraz wizualizacja światła i ściany tętnic wieńcowych.
- Techniki kontrastu fazowego: Optymalizacja płaszczyzn obrazowania, rozdzielczości czasowej i przestrzennej pomiarów przepływu w sercu, naczyniach wokół serca, naczyniach płucnych i tętnicach wieńcowych. Ocena bramkowania retrospektywnego i prospektywnego w odniesieniu do częstości akcji serca. Ocena wartości normalnych w 1-wymiarowych, 2-wymiarowych i 3-wymiarowych pomiarach przepływu z rozdzielczością czasową.
- Obrazowanie pojedynczego strzału: Ocena intensywności sygnału i stabilności technik pojedynczego strzału z impulsami preparacyjnymi i bez nich. Optymalizacja akwizycji obrazu w czasie rzeczywistym.
- Akwizycja równoległa i optymalizacja czasu wstrzymania oddechu: ocena wpływu współdzielenia echa i akwizycji równoległej na jakość obrazu. Optymalizacja protokołów krótkiego wstrzymania oddechu.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
122
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Stmk
-
Graz, Stmk, Austria, 8036
- Medical Unitersity Graz, Allgemeine Radiologische Diagnostik
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Brak historii chorób serca lub płuc
Kryteria wyłączenia:
- Kryteria wykluczenia z MRI
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Gert Reiter, DI Dr., Siemens Medical Solutions
- Główny śledczy: Ursula Reiter, DI Dr., University Hospital Graz
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Reiter G, Reiter U, Bergmann P, Rienmuller R. MR imaging-based port placement planning for totally endoscopic coronary artery bypass grafting. Interact Cardiovasc Thorac Surg. 2004 Jun;3(2):341-5. doi: 10.1016/j.icvts.2004.01.015.
- Reiter G, Reiter U, Rienmuller R, Gagarina N, Ryabikin A. On the value of geometry-based models for left ventricular volumetry in magnetic resonance imaging and electron beam tomography: a Bland-Altman analysis. Eur J Radiol. 2004 Nov;52(2):110-8. doi: 10.1016/j.ejrad.2003.10.003.
- Reiter G, Reiter U, Kovacs G, Kainz B, Schmidt K, Maier R, Olschewski H, Rienmueller R. Magnetic resonance-derived 3-dimensional blood flow patterns in the main pulmonary artery as a marker of pulmonary hypertension and a measure of elevated mean pulmonary arterial pressure. Circ Cardiovasc Imaging. 2008 Jul;1(1):23-30. doi: 10.1161/CIRCIMAGING.108.780247.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2002
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 listopada 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 listopada 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
14 listopada 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
20 grudnia 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 grudnia 2011
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- CMR-02-TECH-01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .