Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydän-MR-protokollan optimointi

sunnuntai 18. joulukuuta 2011 päivittänyt: Ursula Reiter, Medical University of Graz

Natiivien sydän-MR-protokollan optimointi

Tämän tutkimuksen tavoitteena on erilaisten sydämen ja keuhkojen magneettiresonanssin (MR) tutkimusprotokollien optimointi ilman varjoainesovellusta sekä normaaliarvojen generointi sydämen MR-kuvista. Yksi sydämen MR-tutkimusten suurimmista ongelmista on saavutetun kuvanlaadun voimakas riippuvuus sekvenssiparametrien optimaalisista asetuksista sekä anatomisista ja fysiologisista tilanteista, erityisesti vaihekontrastikuvauksesta ja muista elokuvatekniikoista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aika optimoituja ja hyvin organisoituja MR-protokollia sydän- ja keuhkotutkimuksia varten arvioidaan normaaleissa koehenkilöissä erityisesti seuraavien aiheiden osalta:

  1. Lokalisointi: Standardoitujen anatomisten kuvaustasojen määrittely erityisesti oikean kammion suhteen.
  2. Morfologinen kuvantaminen: Spin-echo- ja gradient-echo-sekvenssien optimointi erilaisille sydämen taajuuksille ja hengityksen pidätyskyvylle. Erilaisten preparointipulssien vaikutuksen tutkiminen. Signaali-kohinasuhteen optimointi morfologista sydämen kuvantamista varten. Erilaisten hengitys- ja hengityksenpidätysten (navigaattorilla ja ilman) EKG- ja pulssilaukaisujaksojen arviointi ja optimointi.
  3. Sydämen ja keuhkojen toiminta: Gradienttikaikusekvenssien optimointi erilaisille sydämen taajuuksille ja hengityksen pidätyskyvylle. Pulssilaukaiseman funktioanalyysin arviointi ja vapaan hengitysprotokollan optimointi. Merkintätekniikoiden optimointi. Pulssivirtauksen arviointi keuhkojen verisuonissa. Iän saaminen riippui normaalista sydämen ja keuhkojen toiminnan tiedoista.
  4. Sepelvaltimokuvaus: Standardoitujen anatomisten kuvaustasojen määritelmä sepelvaltimoiden tarkkailemiseksi (yksi vino, tilavuuteen kohdistettu). Hankintaikkunan optimointi eri sydämen taajuuksien suhteen. Navigaattorin sijainnin ja seurantatekijän vaikutuksen arviointi kuvanlaatuun. Pulssilaukaiseman protokollan optimointi. Mustaverisen sepelvaltimokuvauksen arviointi ja sepelvaltimoiden ontelon ja seinämän visualisointi.
  5. Vaihekontrastitekniikat: Kuvaustasojen optimointi, virtausmittausten aikaresoluutio ja spatiaalinen resoluutio sydämessä, sydäntä ympäröivissä verisuonissa, keuhkojen verisuonissa ja sepelvaltimoissa. Retrospektiivisen ja prospektiivisen portituksen arviointi sydämen taajuuden suhteen. Normaaliarvojen arviointi 1-, 2- ja 3-ulotteisissa aikaresoluutioisissa virtausmittauksissa.
  6. Single-Shot Imaging: Signaalin voimakkuuden ja vakauden arviointi yksittäiskuvaustekniikoilla preparointipulsseilla ja ilman niitä. Reaaliaikaisen kuvanoton optimointi.
  7. Rinnakkaiskuvaus ja hengityksen pidätysajan optimointi: Kaiun jakamisen ja rinnakkaisen hankinnan vaikutuksen arviointi kuvanlaatuun. Lyhyen hengityksen pidätysprotokollien optimointi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

122

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Stmk
      • Graz, Stmk, Itävalta, 8036
        • Medical Unitersity Graz, Allgemeine Radiologische Diagnostik

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

terveitä vapaaehtoisia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei aiempia sydän- tai keuhkosairauksia

Poissulkemiskriteerit:

  • MRI:n poissulkemiskriteerit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Gert Reiter, DI Dr., Siemens Medical Solutions
  • Päätutkija: Ursula Reiter, DI Dr., University Hospital Graz

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. lokakuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. marraskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. marraskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 14. marraskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 20. joulukuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 18. joulukuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CMR-02-TECH-01

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa