- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00557869
Sydän-MR-protokollan optimointi
sunnuntai 18. joulukuuta 2011 päivittänyt: Ursula Reiter, Medical University of Graz
Natiivien sydän-MR-protokollan optimointi
Tämän tutkimuksen tavoitteena on erilaisten sydämen ja keuhkojen magneettiresonanssin (MR) tutkimusprotokollien optimointi ilman varjoainesovellusta sekä normaaliarvojen generointi sydämen MR-kuvista.
Yksi sydämen MR-tutkimusten suurimmista ongelmista on saavutetun kuvanlaadun voimakas riippuvuus sekvenssiparametrien optimaalisista asetuksista sekä anatomisista ja fysiologisista tilanteista, erityisesti vaihekontrastikuvauksesta ja muista elokuvatekniikoista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Aika optimoituja ja hyvin organisoituja MR-protokollia sydän- ja keuhkotutkimuksia varten arvioidaan normaaleissa koehenkilöissä erityisesti seuraavien aiheiden osalta:
- Lokalisointi: Standardoitujen anatomisten kuvaustasojen määrittely erityisesti oikean kammion suhteen.
- Morfologinen kuvantaminen: Spin-echo- ja gradient-echo-sekvenssien optimointi erilaisille sydämen taajuuksille ja hengityksen pidätyskyvylle. Erilaisten preparointipulssien vaikutuksen tutkiminen. Signaali-kohinasuhteen optimointi morfologista sydämen kuvantamista varten. Erilaisten hengitys- ja hengityksenpidätysten (navigaattorilla ja ilman) EKG- ja pulssilaukaisujaksojen arviointi ja optimointi.
- Sydämen ja keuhkojen toiminta: Gradienttikaikusekvenssien optimointi erilaisille sydämen taajuuksille ja hengityksen pidätyskyvylle. Pulssilaukaiseman funktioanalyysin arviointi ja vapaan hengitysprotokollan optimointi. Merkintätekniikoiden optimointi. Pulssivirtauksen arviointi keuhkojen verisuonissa. Iän saaminen riippui normaalista sydämen ja keuhkojen toiminnan tiedoista.
- Sepelvaltimokuvaus: Standardoitujen anatomisten kuvaustasojen määritelmä sepelvaltimoiden tarkkailemiseksi (yksi vino, tilavuuteen kohdistettu). Hankintaikkunan optimointi eri sydämen taajuuksien suhteen. Navigaattorin sijainnin ja seurantatekijän vaikutuksen arviointi kuvanlaatuun. Pulssilaukaiseman protokollan optimointi. Mustaverisen sepelvaltimokuvauksen arviointi ja sepelvaltimoiden ontelon ja seinämän visualisointi.
- Vaihekontrastitekniikat: Kuvaustasojen optimointi, virtausmittausten aikaresoluutio ja spatiaalinen resoluutio sydämessä, sydäntä ympäröivissä verisuonissa, keuhkojen verisuonissa ja sepelvaltimoissa. Retrospektiivisen ja prospektiivisen portituksen arviointi sydämen taajuuden suhteen. Normaaliarvojen arviointi 1-, 2- ja 3-ulotteisissa aikaresoluutioisissa virtausmittauksissa.
- Single-Shot Imaging: Signaalin voimakkuuden ja vakauden arviointi yksittäiskuvaustekniikoilla preparointipulsseilla ja ilman niitä. Reaaliaikaisen kuvanoton optimointi.
- Rinnakkaiskuvaus ja hengityksen pidätysajan optimointi: Kaiun jakamisen ja rinnakkaisen hankinnan vaikutuksen arviointi kuvanlaatuun. Lyhyen hengityksen pidätysprotokollien optimointi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
122
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Stmk
-
Graz, Stmk, Itävalta, 8036
- Medical Unitersity Graz, Allgemeine Radiologische Diagnostik
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ei aiempia sydän- tai keuhkosairauksia
Poissulkemiskriteerit:
- MRI:n poissulkemiskriteerit
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Gert Reiter, DI Dr., Siemens Medical Solutions
- Päätutkija: Ursula Reiter, DI Dr., University Hospital Graz
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Reiter G, Reiter U, Bergmann P, Rienmuller R. MR imaging-based port placement planning for totally endoscopic coronary artery bypass grafting. Interact Cardiovasc Thorac Surg. 2004 Jun;3(2):341-5. doi: 10.1016/j.icvts.2004.01.015.
- Reiter G, Reiter U, Rienmuller R, Gagarina N, Ryabikin A. On the value of geometry-based models for left ventricular volumetry in magnetic resonance imaging and electron beam tomography: a Bland-Altman analysis. Eur J Radiol. 2004 Nov;52(2):110-8. doi: 10.1016/j.ejrad.2003.10.003.
- Reiter G, Reiter U, Kovacs G, Kainz B, Schmidt K, Maier R, Olschewski H, Rienmueller R. Magnetic resonance-derived 3-dimensional blood flow patterns in the main pulmonary artery as a marker of pulmonary hypertension and a measure of elevated mean pulmonary arterial pressure. Circ Cardiovasc Imaging. 2008 Jul;1(1):23-30. doi: 10.1161/CIRCIMAGING.108.780247.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. lokakuuta 2002
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. marraskuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. marraskuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 14. marraskuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 20. joulukuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 18. joulukuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CMR-02-TECH-01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .