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心臓 MR プロトコルの最適化

2011年12月18日 更新者:Ursula Reiter、Medical University of Graz

ネイティブ心臓 MR プロトコルの最適化

本研究の目的は、造影剤を使用せずに心臓と肺のさまざまな磁気共鳴 (MR) 検査プロトコルを最適化し、心臓 MR 画像から正常値を生成することです。 心臓 MR 研究における主な問題の 1 つは、得られる画質が、シーケンス パラメータの最適な設定と、特に位相コントラスト イメージングやその他の映画技術に重点を置いた解剖学的および生理学的状況に大きく依存することです。

調査の概要

詳細な説明

心臓および肺の検査のための時間が最適化され、よく組織化された MR プロトコルは、特に次のトピックに関して正常な被験者を対象に評価されます。

  1. 位置特定: 特に右心室に関する標準化された解剖学的画像面の定義。
  2. 形態学的イメージング: さまざまな心臓の周波数と息止め能力に応じたスピンエコーおよびグラジエントエコーシーケンスの最適化。 各種準備パルスの効果の調査。 形態学的心臓イメージングのための信号対雑音比の最適化。 さまざまな呼吸と息止め (ナビゲーターの有無にかかわらず) ECG およびパルストリガーシーケンスの評価と最適化。
  3. 心臓と肺の機能: さまざまな心臓の周波数と息止め能力に応じたグラディエントエコー シーケンスの最適化。 パルストリガー機能分析の評価と自由呼吸プロトコルの最適化。 タグ付け技術の最適化。 肺血管内の拍動流の評価。 年齢の取得は、心臓および肺機能の正常なデータに依存しました。
  4. 冠状動脈イメージング: 冠状動脈を監視するための標準化された解剖学的イメージング平面の定義 (単一の斜位、対象ボリューム)。 さまざまな心拍数に対する取得ウィンドウの最適化。 ナビゲーターの位置とトラッキングファクターが画質に与える影響の評価。 パルストリガープロトコルの最適化。 黒色血冠動脈イメージングと冠動脈の内腔および壁の視覚化の評価。
  5. 位相コントラスト技術: 心臓、心臓周囲の血管、肺血管、冠状動脈内の流量測定の撮像面、時間分解能、空間分解能の最適化。 心拍数に関する遡及的および前向きのゲーティングの評価。 1次元、2次元、および3次元の時間分解流量測定における正常値の評価。
  6. シングルショットイメージング: 準備パルスを使用した場合と使用しない場合のシングルショット技術の信号強度と安定性の評価。 リアルタイム画像取得の最適化。
  7. 並列収集と息止め時間の最適化: エコー共有と並列収集が画質に及ぼす影響の評価。 短息ホールドプロトコルの最適化。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

122

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Stmk
      • Graz、Stmk、オーストリア、8036
        • Medical Unitersity Graz, Allgemeine Radiologische Diagnostik

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康なボランティア

説明

包含基準:

  • 心疾患や肺疾患の既往がないこと

除外基準:

  • MRIの除外基準

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Gert Reiter, DI Dr.、Siemens Medical Solutions
  • 主任研究者:Ursula Reiter, DI Dr.、University Hospital Graz

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年10月1日

一次修了 (実際)

2011年9月1日

研究の完了 (実際)

2011年9月1日

試験登録日

最初に提出

2007年11月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年11月13日

最初の投稿 (見積もり)

2007年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年12月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年12月18日

最終確認日

2011年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CMR-02-TECH-01

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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