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Otimização de protocolos de ressonância magnética cardíaca

18 de dezembro de 2011 atualizado por: Ursula Reiter, Medical University of Graz

Otimização de protocolos nativos de RM cardíaca

O objetivo do presente estudo é a otimização de vários protocolos de investigação por ressonância magnética (RM) do coração e do pulmão sem aplicação de contraste, bem como a geração de valores normais a partir de imagens cardíacas de RM. Um dos principais problemas nas investigações cardíacas de RM é a forte dependência da qualidade da imagem obtida em configurações ideais de parâmetros de sequência e situações anatômicas e fisiológicas com ênfase especial em imagens de contraste de fase e outras técnicas de cine.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Protocolos de RM otimizados e bem organizados para as investigações cardíacas e pulmonares são avaliados em indivíduos normais com relação especial aos seguintes tópicos:

  1. Localização: Definição de planos de imagem anatômicos padronizados com especial respeito ao ventrículo direito.
  2. Imagem morfológica: Otimização de sequências spin-eco e gradiente-eco para várias frequências cardíacas e habilidades de apneia. Investigação do efeito de vários pulsos de preparação. Otimização da relação sinal-ruído para imagens cardíacas morfológicas. Avaliação e otimização de várias sequências de respiração e apneia (com e sem navegador), ECG e pulso acionado.
  3. Função cardíaca e pulmonar: Otimização de sequências gradiente-eco para várias frequências cardíacas e habilidades de apneia. Avaliação da análise da função disparada por pulso e otimização de protocolos de respiração livre. Otimização de técnicas de marcação. Avaliação do fluxo pulsátil nos vasos pulmonares. A aquisição da idade dependia de dados normais de função cardíaca e pulmonar.
  4. Imagem coronária: Definição de planos de imagem anatômica padronizados para monitorar artérias coronárias (oblíqua simples, volume direcionado). Otimização da janela de aquisição em relação a várias frequências cardíacas. Avaliação da influência da posição do navegador e fator de rastreamento na qualidade da imagem. Otimização de um protocolo acionado por pulso. Avaliação da imagiologia coronária black-blood e visualização do lúmen e da parede das artérias coronárias.
  5. Técnicas de contraste de fase: Otimização de planos de imagem, resolução temporal e resolução espacial de medições de fluxo no coração, nos vasos ao redor do coração, vasos pulmonares e artérias coronárias. Avaliação do gating retrospectivo e prospectivo em relação à frequência cardíaca. Avaliação de valores normais em medições de vazão resolvidas no tempo unidimensionais, bidimensionais e tridimensionais.
  6. Single-Shot Imaging: Avaliação da intensidade e estabilidade do sinal de técnicas de disparo único com e sem pulsos de preparação. Otimização da aquisição de imagens em tempo real.
  7. Aquisição paralela e otimização do tempo de apneia: Avaliação do impacto do compartilhamento de eco e aquisição paralela na qualidade da imagem. Otimização de protocolos de respiração curta.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

122

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Stmk
      • Graz, Stmk, Áustria, 8036
        • Medical Unitersity Graz, Allgemeine Radiologische Diagnostik

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

voluntários saudáveis

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sem história de doenças cardíacas ou pulmonares

Critério de exclusão:

  • Critérios de exclusão de ressonância magnética

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Gert Reiter, DI Dr., Siemens Medical Solutions
  • Investigador principal: Ursula Reiter, DI Dr., University Hospital Graz

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2002

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de novembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de novembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

14 de novembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de dezembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de dezembro de 2011

Última verificação

1 de dezembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CMR-02-TECH-01

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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