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내과 병동에서 한약의 사용

2010년 10월 28일 업데이트: Shaare Zedek Medical Center

내과 입원 환자의 한약 사용: 단면 조사

허브는 약물 처리를 억제 또는 촉진하거나 기존 약물과 함께 사용할 때 부가 및 상승 효과를 통해 치료 결과에 상당한 영향을 미칠 수 있는 생리 활성 물질입니다. 약초-약물 상호작용은 잠재적으로 위험하며, 제제에 대한 규제가 종종 부족하고 환자가 의사에게 이러한 제품의 사용을 보고하지 않기 때문에 예측하기 어려울 수 있습니다. 독성 효과 및 부작용의 위험은 고령자 또는 신장 또는 간 질환 환자와 같은 고위험군에서 증가합니다. 이 연구의 목적은 이스라엘 병원의 내과에 입원한 환자들 사이에서 약초 사용의 유행을 연구하고 약초 요법이 환자 건강에 유익하거나 해로운 영향을 조사하는 것입니다. 이를 위해 이스라엘 Shaare Zedek 의료 센터의 내과 환자에게 인구통계학적 데이터, 병력(현재 및 과거 모두), 약초 사용 및 태도를 평가하는 설문지가 시행됩니다. Beck Depression Questionnaire도 사용됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이스라엘
      • Jerusalem, 이스라엘, 91031
        • Shaare Zedek Medical Center
      • Jerusalem, 이스라엘
        • Shaare Zedek Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

내과에 입원한 환자

설명

포함 기준:

  • 어느 성별의 환자
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 설문지 응답을 방해하는 신경학적 결손 또는 기타 의학적 상태.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
ㅏ
이스라엘 예루살렘에 있는 Shaare Zedek Medical Center의 내과에 입원한 환자들.
행동: 설문지
  • 인구 통계 및 의료 데이터 설문지, 약초 사용 및 태도.
  • Beck Depression Inventory-Second Edition(BDI-II)-히브리어 번역

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
* 이스라엘 예루살렘에 있는 Shaare Zedek Medical Center의 내과에 입원한 환자의 한약 사용 유병률.
기간: 1년
1년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
*치료에 영향을 미치는 약초-약물 상호작용의 유병률 *약초 요법 사용 보고율 *약초 요법의 독성 효과 유병률 *약초에 대한 태도
기간: 1년
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Shaare Zedek Medical Center

수사관

  • 수석 연구원: Noah Samuels, MD, Shaare Zedek Medical Center
  • 수석 연구원: Shoshanna Zevin, MD, Shaare Zedek Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 11월 27일

처음 게시됨 (추정)

2007년 11월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 10월 28일

마지막으로 확인됨

2010년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • HERB.INTMED.08

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약초 상호 작용에 대한 임상 시험

  • University Hospitals Cleveland Medical Center
    Washington University School of Medicine; Case Western Reserve University; Papua New Guinea... 그리고 다른 협력자들
    완전한
    동 뉴 브리튼 주 모니터링 및 평가 (ENBP M&E)
    Mass Drug Administration에 의한 림프 사상충증 제거 | 림프 사상충증에 대한 대량 의약품 관리의 모니터링 및 평가 | 림프 사상충증에 대한 대량 의약품 허가 승인
    파푸아 뉴기니

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