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Einsatz pflanzlicher Arzneimittel auf Stationen für Innere Medizin

28. Oktober 2010 aktualisiert von: Shaare Zedek Medical Center

Verwendung pflanzlicher Arzneimittel bei Patienten, die in einer Abteilung für Innere Medizin stationär behandelt werden: Eine Querschnittsumfrage

Kräuter sind physiologisch aktive Substanzen, die das Ergebnis einer medizinischen Behandlung erheblich beeinflussen können, entweder durch Hemmung oder Förderung der Arzneimitteldisposition oder durch additive und synergistische Wirkungen in Kombination mit herkömmlichen Medikamenten. Wechselwirkungen zwischen Kräutern und Arzneimitteln sind potenziell gefährlich und können schwer vorherzusagen sein, da es häufig an einer Regulierung der Präparate mangelt und Patienten die Verwendung dieser Produkte ihren Ärzten meist nicht melden. Das Risiko toxischer Wirkungen und unerwünschter Wechselwirkungen steigt bei Hochrisikogruppen wie älteren Menschen oder Patienten mit Nieren- oder Lebererkrankungen. Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Prävalenz der Verwendung pflanzlicher Arzneimittel bei Patienten zu untersuchen, die in der Abteilung für Innere Medizin eines israelischen Krankenhauses stationär behandelt werden, sowie die Wirkung pflanzlicher Heilmittel auf die Gesundheit des Patienten zu untersuchen, sei es positiv oder schädlich. Zu diesem Zweck wird Patienten in der Abteilung für Innere Medizin des Shaare Zedek Medical Center in Israel ein Fragebogen zur Auswertung demografischer Daten, der Krankengeschichte (sowohl aktuell als auch in der Vergangenheit), der Verwendung und Einstellung gegenüber Kräutermedizin ausgehändigt. Der Beck-Depressionsfragebogen wird ebenfalls verwendet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 91031
        • Shaare Zedek Medical Center
      • Jerusalem, Israel
        • Shaare Zedek Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die in einer Abteilung für Innere Medizin stationär behandelt werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten beiderlei Geschlechts
  • Alter: 18 Jahre und älter

Ausschlusskriterien:

  • Neurologisches Defizit oder ein anderer medizinischer Zustand, der die Beantwortung der Fragebögen ausschließt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
A
Patienten, die in der Abteilung für Innere Medizin des Shaare Zedek Medical Center, Jerusalem, Israel, hospitalisiert wurden.
Verhalten: Fragebogen
  • Fragebogen zu demografischen und medizinischen Daten, Verwendung und Einstellung zu Kräutermedizin.
  • Beck Depression Inventory-Second Edition (BDI-II) – Hebräische Übersetzung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
* Prävalenz der Anwendung pflanzlicher Arzneimittel bei Patienten, die in der Abteilung für Innere Medizin des Shaare Zedek Medical Center in Jerusalem, Israel, stationär behandelt werden.
Zeitfenster: ein Jahr
ein Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
*Prävalenz von Kräuter-Arzneimittel-Wechselwirkungen, die sich auf die Behandlung auswirken *Raten der gemeldeten Verwendung pflanzlicher Heilmittel *Prävalenz toxischer Wirkungen pflanzlicher Heilmittel *Einstellungen gegenüber Kräutermedizin
Zeitfenster: ein Jahr
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Shaare Zedek Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Noah Samuels, MD, Shaare Zedek Medical Center
  • Hauptermittler: Shoshanna Zevin, MD, Shaare Zedek Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. November 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. November 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. November 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Oktober 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Oktober 2010

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • HERB.INTMED.08

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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